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Merck
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安全性情報

302694

Sigma-Aldrich

3-アセチル-2,5-ジメチルフラン

98%

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C8H10O2
CAS番号:
10599-70-9
分子量:
138.16
EC Number:
234-216-3
MDL番号:
MFCD00010281
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24858269
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

98%

屈折率

n20/D 1.485 (lit.)

bp

62 °C/0.25 mmHg (lit.)

密度

1.038 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

ketone

SMILES記法

CC(=O)c1cc(C)oc1C

InChI

1S/C8H10O2/c1-5-4-8(6(2)9)7(3)10-5/h4H,1-3H3

InChI Key

KBSVBCHYXYXDAG-UHFFFAOYSA-N

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詳細

3-Acetyl-2,5-dimethylfuran is a flavouring agent and its specifications were revised.

アプリケーション

3-Acetyl-2,5-dimethylfuran was used in synthesis of:
  • furylfulgide, 2-[1-(2, 5-dimethyl-3-furyl) ethylidene]-3-isopropylidene succinic anhydride
  • chalcones
  • 1-(2′,5′-dimethyl-3′-furyl)-3-(aryl)-2-propen-1-one

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

174.2 °F - closed cup

引火点(℃)

79 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

302694-25G:
302694-VAR:
302694-5G:
302694-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SHBL7159
MKBX5647V
02512JE
07931CW
18030DB

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Photochromism of a furylfulgide, 2-[1-(2, 5-dimethyl-3-furyl) ethylidene]-3-isopropylidene succinic anhydride in solvents and polymer films
Yokoyama Y, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 63(6), 1607-1610 (1990)
J Bend et al.
World Health Organization technical report series, (947)(947), 1-225 (2008-06-17)
This report represents the conclusions of a Joint FAO/WHO Expert Committee convened to evaluate the safety of various food additives, including flavouring agents, with a view to recommending acceptable daily intakes (ADIs) and to preparing specifications for identity and purity.
SYNTHESIS AND STUDY OF ANTI-INFLAMMATORY AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF SOME NEW 1, 3, 5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLINES.
Sridhar S, et al.
International Journal of Chemical Sciences, 8(4), 2697-2707 (2010)
Maura Koehle et al.
ChemSusChem, 10(1), 91-98 (2016-12-13)
A four-step catalytic process was developed to produce p-methylstyrene from methylfuran, a biomass-derived species. First, methylfuran was acylated over zeolite H-Beta with acetic anhydride. Second, the acetyl group was reduced to an ethyl group with hydrogen over copper chromite. Third

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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