A10701

アセトフェノン

ReagentPlus^®, 99%

• 別名: メチルフェニルケトン
• 化学式: CH₃COC₆H₅
• CAS番号: 98-86-2
• 分子量: 120.15
• Beilstein: 605842
• EC Number: 202-708-7
• MDL番号: MFCD00008724
• UNSPSCコード: 12352100
• PubChem Substance ID: 57653823
• NACRES: NA.21

特性

• 蒸気密度: 4.1 (vs air)
• 品質水準: 100
• 蒸気圧: 0.45 mmHg ( 25 °C); 1 mmHg ( 15 °C)
• 製品種目: ReagentPlus^®
• アッセイ: 99%
• 形状: liquid
• 自己発火温度: 1058 °F
• 屈折率: n20/D 1.534 (lit.)
• bp: 202 °C (lit.)
• mp: 19-20 °C (lit.)
• 密度: 1.03 g/mL at 25 °C (lit.)
• SMILES記法: CC(=O)c1ccccc1
• InChI: 1S/C8H8O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
• InChI Key: KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N

詳細

詳細

アセトフェノンは、接触水素化によるアルコールの合成や香料製造に使用される芳香族ケトンです。

アセトフェノン（AP、メチルフェニルケトン）は一般的な工業用溶剤です。PdAu-NPs-TiO₂（二酸化チタン担持パラジウム金バイメタルナノ粒子）ハイブリッドの存在下で、1-フェニルエタノールから合成されます。真空紫外吸収スペクトルでは、196、191、179、167mμに吸収帯が認められます。APは、キラルオキサゾリンに基づくN-キレート配位子の存在下でα-ナフチルフェニルシランと反応し、高いエナンチオ選択性でヒドロシリル化を受けます。 様々な条件下の様々な遷移金属触媒存在下で、水素化反応を受ける場合もあります。

アプリケーション

アセトフェノンは、電圧固定法を用いたM71ニューロンにおける最大電流の誘導に使用されました。Leuckart反応を介するN-(1-フェニルエチル)ホルムアミドの合成にも使用されます。

法的情報

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H302,H319
• 注意書き: P264 - P280 - P301 + P312 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313 - P501
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2
• 保管分類コード: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 1
• 引火点(°F): 179.6 °F - closed cup
• 引火点(℃): 82 °C - closed cup
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter