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安全性情報

424749

Sigma-Aldrich

trans-β-Methyl-β-nitrostyrene

99%

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About This Item

化学式:
C6H5CH=C(CH3)NO2
CAS番号:
705-60-2
分子量:
163.17
MDL番号:
MFCD00014720
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24866587
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

99%

形状

solid

mp

63-65 °C (lit.)

官能基

amine
nitro
phenyl

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[H]\C(=C(\C)[N+]([O-])=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H9NO2/c1-8(10(11)12)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3/b8-7+

InChI Key

WGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWSA-N

詳細

trans-β-Methyl-β-nitrostyrene (1-phenyl-2-nitropropene), a nitrostyrene derivative is an α,β-disubstituted nitroalkene. It has been synthesized by reacting benzaldehyde with nitroethane and butylamine. Spectroscopic analysis of 1-phenyl-2-nitropropene has been done using FT-IR, FT-Raman, NMR and UV.

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

424749-VAR:
424749-5G:
424749-BULK:
424749-25G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCT7078
MKCQ4411
MKCK7763
MKCK5204
MKCG7590

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Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy (2015)
Organocatalytic diastereo- and enantioselective sulfa-Michael addition to α,β-disubstituted nitroalkenes
Pei QL, et al.
Tetrahedron, 69, 5367-5373 (2013)
Tundo P and Andraos J
Green Syntheses, 119-119 (2014)
A Mori et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 38(12), 3449-3451 (1990-12-01)
Microbial reduction of 1-phenyl-2-nitro-1-propene (3) was carried out using 57 strains of yeast, 40 strains of aerobic and facultatively anaerobic bacteria and 40 strains of strictly anaerobic bacteria. Nine strains of yeast (Candida tropicalis, etc.,) had the ability to reduce
Diego Romano et al.
Microbial cell factories, 13, 60-60 (2014-04-29)
Old Yellow Enzymes (OYEs) are flavin-dependent enoate reductases (EC 1.6.99.1) that catalyze the stereoselective hydrogenation of electron-poor alkenes. Their ability to generate up to two stereocenters by the trans-hydrogenation of the C = C double bond is highly demanded in asymmetric synthesis.
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