コンテンツへスキップ
Merck

425117

Sigma-Aldrich

2-ブチン酸エチル

98%

別名:

テトロール酸エチル

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
CH3C≡CC(O)OCH2CH3
CAS番号:
分子量:
112.13
Beilstein:
1744948
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.436 (lit.)

bp

160-161 °C/730 mmHg (lit.)

密度

0.962 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

ester

SMILES記法

CCOC(=O)C#CC

InChI

1S/C6H8O2/c1-3-5-6(7)8-4-2/h4H2,1-2H3

InChI Key

FCJJZKCJURDYNF-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

エチル 2-ブチン酸塩(2-アルキン酸塩)はメタン生成阻害剤です。この化合物は電子欠乏内部アルキンの1つであり、アルケンと共二量化反応を起こして 1,3-ジエン類を生成することが報告されています(ロジウム(I)/H8-BINAP錯体を触媒として使用)。 チオアミドとエチル 2-ブチン酸塩を共存させて環化反応(tri-n-ブチルホスファインを触媒とする)を起こさせてチアゾリン類を形成する研究が行われています。

アプリケーション

エチル 2-ブチン酸塩がin vitro分解と微生物バイオマス生成に及ぼす影響についての研究が行われました。
この化合物は以下の合成に使用することができます:
  • 3-エチル, 1-メチル 1-(2-ニトロフェニル)-シクロペント-3-エン-1,3-ジカルボン酸
  • 3環アジリジン誘導体
  • アルケニルシラノール

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

143.6 °F - closed cup

引火点(℃)

62 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

425117-10G:
425117-1G:
425117-BULK:
425117-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Synthesis of 2-azaspiro [4.4] nonan-1-ones via phosphine-catalysed [3+ 2]-cycloadditions.
Yong SR, et al.
Tetrahedron, 61(34), 8120-8129 (2005)
Yu Shibata et al.
Organic letters, 10(13), 2829-2831 (2008-06-12)
A cationic rhodium(I)/H(8)-BINAP complex catalyzes codimerization of alkenes bearing no alpha-hydrogen and electron-deficient internal alkynes, leading to 1,3-dienes in good yields with moderate to excellent regio- and stereoselectivity. The same complex also catalyzes codimerization of an acrylate and phenyl-substituted electron-rich
Bing Liu et al.
The Journal of organic chemistry, 67(13), 4595-4598 (2002-06-22)
The annulation of thioamides with 2-alkynoates and 2,3-dienoates under the catalysis of tri-n-butylphosphine was described. The annulation reaction provided a new entry to thiazolines, particularly those with 2-aryl substituents.
Efficient and stereoselective cross-coupling with highly substituted alkenylsilanols.
Denmark SE and Pan W.
Journal of Organometallic Chemistry, 653(1), 98-104 (2002)
Dichloro [TADDOLato (2-)-O,O'] titanium/Dichlorobis [1-methylethoxy] titanium-Mediated, Highly Diastereo-and Enantioselective Additions of Silyl Enol Ethers to Nitro Olefins and [3+ 2] Cycloadditions of Primary Adducts to Acetylenes.
Seebach D, et al.
Helvetica Chimica Acta, 82(11), 1829-1842 (1999)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)