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Merck

432725

Sigma-Aldrich

2,4-ジメトキシベンジルアミン

98%

別名:

(2,4-Dimethoxyphenyl)methanamine, 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)methanamine, 2,4-Dimethoxybenzenemethanamine, 2,4-Dimethyloxybenzylamine, [(2,4-Dimethoxyphenyl)methyl]amine

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About This Item

化学式:
(CH3O)2C6H3CH2NH2
CAS番号:
分子量:
167.21
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

屈折率

n20/D 1.549 (lit.)

bp

140 °C/1 mmHg (lit.)

密度

1.113 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

amine

SMILES記法

COc1ccc(CN)c(OC)c1

InChI

1S/C9H13NO2/c1-11-8-4-3-7(6-10)9(5-8)12-2/h3-5H,6,10H2,1-2H3

InChI Key

QOWBXWFYRXSBAS-UHFFFAOYSA-N

詳細

2,4-ジメトキシベンジルアミンは、2,4-ジメトキシベンゾニトリルの還元(NaBH4、BF3.OEt2、THF)により事前に調製できます。

アプリケーション

2,4-ジメトキシベンジルアミンは、5-ブロモ-2-インデン-1-オンの1,4-反応性を調べるために使用されるアミン求核試薬です。これは、以下の研究に使用される場合があります:
  • タンデムUgi/Robinson-Gabriel反応シーケンスを介した一連の2,4,5-三置換オキサゾールの簡潔な合成におけるアンモニア同等品として。
  • (-)-ムライマイシン(MRY)D2とそのエピマー、抗菌性ヌクレオシド天然産物の全合成。
  • Ugi反応を用いたウラシルポリオキシンC(UPOC)メチルエステルのアミド誘導体の2ステップ合成。
  • N--ヒドロキシチオ尿素の合成。
  • 抗HIV-1剤の合成。

ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

432725-25ML:
432725-BULK:
432725-VAR:
432725-5ML:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Tetsuya Tanino et al.
The Journal of organic chemistry, 75(5), 1366-1377 (2010-02-11)
Full details of the first total synthesis of (-)-muraymycin (MRY) D2 and its epimer, the antibacterial nucleoside natural product, are described. Key strategic elements of the approach include the preparation of the urea dipeptide moiety found in the muraymycins containing
Tetrahedron Letters, 47, 8459-8459 (2006)
Arthur Y Shaw et al.
Tetrahedron letters, 53(15), 1998-2000 (2013-04-06)
This Letter discloses a novel concise synthesis of a series of 2,4,5-trisubstituted oxazoles via a tandem Ugi/Robinson-Gabriel sequence. Herein, 2,4-dimethoxybenzylamine
M Sato et al.
Journal of medicinal chemistry, 19(2), 336-337 (1976-02-01)
The synthesis of the title compound (1) was accomplished by the conversion of 2,4-dimethoxybenzylamine (2) into an isothiocyanate (3) using thiocarbonyl diimidazole. Treatment of 3 with hydroxylamine and removal of the DMB group with trifluoroacetic acid gave 1. N-Hydroxythiourea (1)
Andrew Plant et al.
The Journal of organic chemistry, 74(13), 4870-4873 (2009-05-22)
A simple, two-step synthesis of amide derivatives of uracil polyoxin C (UPOC) methyl ester using the Ugi reaction is described. The four components employed in the Ugi reaction are 2',3'-isopropylidine-protected uridine-5'-aldehyde, 2,4-dimethoxybenzylamine, an isoxazolecarboxylic acid, and the convertible isonitrile N-(2-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}phenyl)carbonitrile.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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