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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C9H8O2
CAS番号:
分子量:
148.16
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
品質水準
アッセイ
95%
不純物
<3% acetone
mp
175 °C (dec.) (lit.)
官能基
ketone
SMILES記法
Oc1ccc2C(=O)CCc2c1
InChI
1S/C9H8O2/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5,10H,1,4H2
InChI Key
ZRKQOVXGDIZYDS-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
詳細
5-Hydroxy-1-indanone is a 1-indanone derivative.
アプリケーション
5-Hydroxy-1-indanone may be used in the preparation of (5-hydroxy-indan-(1E)-ylidene)-acetic acid and 5-[2-(phenyl)ethoxy]-1-indanone. It may be used as a starting material in the multi-step synthesis of 5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one analogs.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
511544-BULK:
511544-VAR:
511544-5G:4548173983073
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Geometric and solvent effects on intramolecular phenolic hydrogen abstraction by carbonyl n,p* and p,p* triplets.
Lathioor EC and Leigh WJ.
Canadian Journal of Chemistry, 79(12), 1851-1863 (2001)
On the involvement of single-bond rotation in the primary photochemistry of photoactive yellow protein.
Stahl AD, et al.
Biophysical Journal, 101(5), 1184-1192 (2011)
J Reniers et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(12), 6104-6111 (2011-10-25)
Previous studies on 5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one derivatives as inhibitors of MAO-B revealed that it was possible to increase the MAO-B inhibitory potency of 5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-ones by substituting the central heterocycle in the 3-position or C-8 with lipophilic groups which occupy the substrate cavity
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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