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Merck

520160

Sigma-Aldrich

Shiエポキシ化ジケタール触媒

greener alternative

98%

別名:

1,2:4,5-ジ-O-イソプロピリデン-β-D-erythro-2,3-ヘキソジウロ-2,6-ピラノース

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H18O6
CAS番号:
分子量:
258.27
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

光学活性

[α]20/D −120.9°, c = 1 in chloroform

環境により配慮した代替製品の特徴

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

102-104 °C (lit.)

官能基

ether
ketal
ketone

環境により配慮した代替製品カテゴリ

SMILES記法

CC1(C)O[C@@H]2CO[C@]3(COC(C)(C)O3)C(=O)[C@@H]2O1

InChI

1S/C12H18O6/c1-10(2)15-6-12(18-10)9(13)8-7(5-14-12)16-11(3,4)17-8/h7-8H,5-6H2,1-4H3/t7-,8-,12+/m1/s1

InChI Key

IVWWFWFVSWOTLP-RWYTXXIDSA-N

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詳細

メルクは、グリーン・ケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品(グリーン代替品)をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品は、触媒効率を向上させた製品です。詳細については、ここをクリックしてください。

アプリケーション

この有機触媒は、transアルケンおよびある種のcisアルケンを良好~優れた収率および選択性でエポキシ化できます。
過酸化水素を用いたアルケンの不斉エポキシ化のためのの高度に選択的で活性のある有機触媒。Glaxo-Smith-Klineの試薬ガイドに従って選択された環境に優しいエポキシ化触媒。

効率的な触媒による不斉エポキシ化法

GlyT1阻害剤を合成するためのキログラムスケールでのイリジウム触媒酸化還元-中性アルコール-アミンカップリングの使用

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

520160-5G:
520160-BULK:
520160-1G:
520160-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Wang, Z.-X. et al.
Journal of the American Chemical Society, 119, 11224-11224 (1997)
Frohn, M.; Shi, Y.
Synthesis, 1979-1979 (2000)
Yian Shi
Accounts of chemical research, 37(8), 488-496 (2004-08-18)
Chiral ketones have been shown to be effective organocatalysts for asymmetric epoxidation of olefins with broad substrate scope. High enantioselectivity has been obtained for a wide variety of trans and trisubstituted olefins, as well as a number of cis olefins
Tu, Y. et al.
Journal of the American Chemical Society, 118, 9806-9806 (1996)
Shu, L.; Shi, Y.
Tetrahedron, 57, 5213-5213 (2001)

資料

Catalytic asymmetric epoxidation of alkenes has been the focus of many research efforts over the past two decades, the best known methods probably being those developed by Sharpless and Jacobsen-Katsuki.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)