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品質水準
アッセイ
97%
フォーム
solid
mp
82-86 °C (lit.)
保管温度
2-8°C
SMILES記法
CC(C)(C)OC(=O)n1cc(cn1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
InChI
1S/C14H23BN2O4/c1-12(2,3)19-11(18)17-9-10(8-16-17)15-20-13(4,5)14(6,7)21-15/h8-9H,1-7H3
InChI Key
IPISOFJLWYBCAV-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
Reagent used for
Reagent used in Preparation of
- Suzuki Coupling
- Copper-catalyzed azidation
Reagent used in Preparation of
- Selective quinazolinyl-phenol inhibitors of CHK1 as potential antitumors and radioprotectants
- Stereoselective synthesis of selective Cathepsin inhibitors
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
632732-BULK:
632732-VAR:
632732-1G:
632732-5G:
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Journal of medicinal chemistry, 54(2), 580-590 (2010-12-29)
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Copper(II)-catalyzed conversion of aryl/heteroaryl boronic acids, boronates, and trifluoroborates into the corresponding azides: substrate scope and limitations
Synthesis, 9, 1441-1448 (2010)
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(16), 4622-4625 (2009-07-21)
A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors.
資料
Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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