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Merck

632732

Sigma-Aldrich

1-Boc-ピラゾール-4-ボロン酸ピナコールエステル

97%

別名:

1-Boc-4-ピラゾールボロン酸ピナコールエステル, 4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1-Boc-ピラゾール, tert-ブチル 4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1-ピラゾールカルボキシラート

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C14H23BN2O4
分子量:
294.15
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

97%

フォーム

solid

mp

82-86 °C (lit.)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(C)(C)OC(=O)n1cc(cn1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C14H23BN2O4/c1-12(2,3)19-11(18)17-9-10(8-16-17)15-20-13(4,5)14(6,7)21-15/h8-9H,1-7H3

InChI Key

IPISOFJLWYBCAV-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Reagent used for
  • Suzuki Coupling
  • Copper-catalyzed azidation

Reagent used in Preparation of
  • Selective quinazolinyl-phenol inhibitors of CHK1 as potential antitumors and radioprotectants
  • Stereoselective synthesis of selective Cathepsin inhibitors

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

632732-BULK:
632732-VAR:
632732-1G:
632732-5G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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John J Caldwell et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(2), 580-590 (2010-12-29)
Structure-based design was applied to the optimization of a series of 2-(quinazolin-2-yl)phenols to generate potent and selective ATP-competitive inhibitors of the DNA damage response signaling enzyme checkpoint kinase 2 (CHK2). Structure-activity relationships for multiple substituent positions were optimized separately and
Copper(II)-catalyzed conversion of aryl/heteroaryl boronic acids, boronates, and trifluoroborates into the corresponding azides: substrate scope and limitations
K. D. Grimes, et al.,
Synthesis, 9, 1441-1448 (2010)
Paul A Bethel et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(16), 4622-4625 (2009-07-21)
A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors.

資料

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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