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Merck

65980

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-2-メチルブタノール

≥95.0% (sum of enantiomers, GC)

別名:

(S)-(−)-2-メチル-1-ブタノール, 活性アミルアルコール

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C5H12O
CAS番号:
分子量:
88.15
Beilstein:
1718809
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352001
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

≥95.0% (sum of enantiomers, GC)

光学活性

[α]20/D −6.3±0.5°, c = 10% in ethanol

屈折率

n/D 1.41
n20/D 1.411

bp

129-131 °C (lit.)

密度

0.819 g/mL at 20 °C (lit.)
0.811 g/mL at 25 °C

官能基

hydroxyl

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC[C@H](C)CO

InChI

1S/C5H12O/c1-3-5(2)4-6/h5-6H,3-4H2,1-2H3/t5-/m0/s1

InChI Key

QPRQEDXDYOZYLA-YFKPBYRVSA-N

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詳細

残りの成分は主として 3-メチル-1-ブタノ-ルです。

アプリケーション

(S)-(-)-2-Methylbutanol can be used as a reactant to prepare:
  • Methylbutyl-2-(3-thienyl)acetate (MBTA) by esterification reaction with 3-thiophene acetic acid in the presence of an acid catalyst.
  • (2S)-2-Methyl-1-butanesulfenyl chloride by reacting with thioacetic acid using Mitsunobu reaction conditions.
  • (+)-Violapyrone C and (-)-myxalamide A.

ピクトグラム

FlameExclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Inhalation - Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

補足的ハザード

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

108.5 °F

引火点(℃)

42.5 °C

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

65980-500ML:
65980-BULK:
65980-VAR:
65980-100ML:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Concise Total Synthesis of (-)-Myxalamide A
Fujita K et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(29), 7271-7274 (2012)
Total Synthesis and Configurational Validation of (+)-Violapyrone C
Lee JS, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2014(21), 4472-4476 (2014)
Synthesis and Characterization of Conducting Copolymers of (S)-2-Methylbutyl-2-(3-thienyl) acetate with Pyrrole and Thiophene
Levent A, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 204(8), 1118-1122 (2003)
A general method for the enantiospecific synthesis of optically active aliphatic sulfenyl chlorides and thiophthalimides
Cevasco G, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 1(3), 141-142 (1990)

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