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Merck

668478

Sigma-Aldrich

(+)-1,2-ビス[(2R,5R)-2,5-ジエチルホスホラノ]エタン

kanata purity

別名:

(R,R)-Et-BPE

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H36P2
CAS番号:
分子量:
314.43
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

屈折率

n20/D 1.5249

bp

104-106 °C/0.05 mmHg

密度

0.939 g/mL at 25 °C

官能基

phosphine

SMILES記法

CC[C@@H]1CC[C@@H](CC)P1CCP2[C@H](CC)CC[C@H]2CC

InChI

1S/C18H36P2/c1-5-15-9-10-16(6-2)19(15)13-14-20-17(7-3)11-12-18(20)8-4/h15-18H,5-14H2,1-4H3/t15-,16-,17-,18-/m1/s1

InChI Key

QOLRLVPABLMMKI-BRSBDYLESA-N

アプリケーション

(+)-1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]ethane can be used as a reactant to prepare:
  • Chromium diphosphine chloride complex which is employed as a catalyst for chemoselective oligomerization reaction.
  • α-Arylpyrrolidines by Suzuki-Miyaura cross-coupling and enantioselective copper-catalyzed intramolecular hydroamination reactions.

It can also be used as a catalyst in the enantioselective preparation of (perfluoroalkyl)butenyldiketones via cross Rauhut-Currier reaction of β-perfluoroalkylenones and vinyl ketones.

法的情報

本製品は、Kanata Chemical Technologies Inc.と共同で、研究用としてのみ販売しています。これらの化合物は、E.I. du Pont de Nemours and Companyとのライセンス契約に基づき製造販売しています。このライセンス契約には、これらの化合物を利用して販売目的で医薬品を製造する権利は含まれておりません。

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

668478-2G:
668478-500MG:
668478-BULK:
668478-100MG:
668478-VAR:


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試験成績書(COA)

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以前この製品を購入いただいたことがある場合

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Catalytic Asymmetric Synthesis of α-Arylpyrrolidines and Benzo-fused Nitrogen Heterocycles
Dai X-J, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 131(11), 3445-3449 (2019)
Phosphine-Catalyzed Asymmetric Intermolecular Cross Rauhut-Currier Reaction of β-Perfluoroalkyl-Substituted Enones and Vinyl Ketones
T Mengna, et al.
advanced synthesis and catalysis, 359(19), 3347-3353 (2017)
Phospholane-Based Ligands for Chromium-Catalyzed Ethylene Tri-and Tetramerization
Boelter SD, et al.
Organometallics, 39(7), 976-987 (2020)
Phosphine-Catalyzed Asymmetric Intermolecular Cross Rauhut-Currier Reaction of β-Perfluoroalkyl-Substituted Enones and Vinyl Ketones
T Mengna, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 359(19), 3347-3353 (2017)

資料

Asymmetric hydrogenation enables scalable synthesis of single-enantiomer compounds with minimal byproducts, ideal for commercial manufacturing.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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