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Merck
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安全性情報

676632

Sigma-Aldrich

5-（ジ-tert-ブチルホスフィノ）-1′, 3′, 5′-トリフェニル-1′H-[1,4′]ビピラゾール

97%

別名:

BippyPhos

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C32H35N4P
CAS番号:
894086-00-1
分子量:
506.62
MDL番号:
MFCD09038440
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
24884860
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

97%

形状

solid

反応適合性

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Amidations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Coupling Reactions

mp

169-173 °C

官能基

phosphine

SMILES記法

CC(C)(C)P(c1ccnn1-c2c(nn(-c3ccccc3)c2-c4ccccc4)-c5ccccc5)C(C)(C)C

InChI

1S/C32H35N4P/c1-31(2,3)37(32(4,5)6)27-22-23-33-36(27)30-28(24-16-10-7-11-17-24)34-35(26-20-14-9-15-21-26)29(30)25-18-12-8-13-19-25/h7-23H,1-6H3

InChI Key

PTXJGGGNGMPMBG-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

塩化アリ-ルを含むハロゲン化アリ-ルのパラジウム触媒アミノ化反応用の配位子であり、特許による制約がありません。パラジウム源がPd2(dba)3 (328774)の場合に最も良好に作用します。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

676632-1G:
676632-VAR:
676632-250MG:
676632-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCW6921
MKCM8173
MKCL9159
MKCL1725
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Achim Porzelle et al.
Organic letters, 11(1), 233-236 (2008-11-28)
The bis-pyrazole phosphine ligand BippyPhos is effective for the palladium-catalyzed cross-coupling of hydroxylamines with aryl bromides, chlorides, and iodides. Reactions proceed smoothly at 80 degrees C in toluene in the presence of Cs(2)CO(3) to give synthetically versatile N-arylhydroxylamine products in
Brian J Kotecki et al.
Organic letters, 11(4), 947-950 (2009-01-31)
A general and practical method for the preparation of unsymmetrically substituted ureas has been developed utilizing palladium-catalyzed amidation. Both aryl bromides and chlorides, as well as heteroaryl chlorides, have been coupled to aryl, benzyl, and aliphatic ureas by using a
Saravanan Gowrisankar et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(33), 11592-11598 (2010-08-03)
An efficient procedure for palladium-catalyzed coupling reactions of (hetero)aryl bromides and chlorides with primary aliphatic alcohols has been developed. Key to the success is the synthesis and exploitation of the novel bulky di-1-adamantyl-substituted bipyrazolylphosphine ligand L6. Reaction of aryl halides
Tetrahedron Letters, 47, 3727-3727 (2006)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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