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Merck

638080

Sigma-Aldrich

2-ジ-tert-ブチルホスフィノ-2′,4′,6′-トリイソプロピルビフェニル

greener alternative

98%

別名:

tBuXPhos, t-Bu XPhos, tert-ブチル X-Phos

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C29H45P
CAS番号:
分子量:
424.64
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

形状

solid

反応適合性

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations

reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Carboxylations

reagent type: ligand
reaction type: Decarboxylations

環境により配慮した代替製品スコア

old score: 12
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環境により配慮した代替製品の特徴

Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

148-151 °C (lit.)

官能基

phosphine

環境により配慮した代替製品カテゴリ

SMILES記法

CC(P(C(C=CC=C1)=C1C(C(C(C)C)=CC(C(C)C)=C2)=C2C(C)C)C(C)(C)C)(C)C

InChI

1S/C29H45P/c1-19(2)22-17-24(20(3)4)27(25(18-22)21(5)6)23-15-13-14-16-26(23)30(28(7,8)9)29(10,11)12/h13-21H,1-12H3

InChI Key

SACNIGZYDTUHKB-UHFFFAOYSA-N

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詳細

tBuXPhos [2-Di-tert-ブチルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピルビフェニル]は、クロスカップリング反応中のパラジウム触媒の反応性を高めるためにBuchwaldグループが開発した、空気に安定で、電子に富むビアリールホスフィン配位子です。
メルクは、より環境に配慮した製品(グリーン代替品)の4つのカテゴリーの1つに属するグリーン代替品をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品は、グリーンケミストリーの原則である“Atom Economy(原子経済)”、“Use of Renewable Feedstock(再生可能原材料の使用)”および“Design for Energy Efficiency(エネルギー効率のためのデザイン)”に重要な改善を示すリエンジニアリング品に該当します。 ここをクリックして、DOZNスコアカードをご覧ください。

Buchwaldホスフィン配位子の詳細を確認する

アプリケーション

tBuXPhosは、PDが触媒するC-OおよびC-N結合形成の配位子です。
これは、以下の反応に使用できます:
  • パラジウム触媒によるTsuji-Trost置換およびフッ化ベンジルのクロスカップリング。
  • パラジウム触媒によるスルフィンアミドとハロゲン化アリールのC-Nクロスカップリング。
  • パラジウム触媒によるブロモカルコンの迅速なメトキシル化および重水素メトキシル化。

tBuXPhosは、高い位置選択性を有する官能化シクロブテンを生成するための、末端アリールアルキルと置換アルケンとの分子間[2+2]環状付加用の金触媒である[tBuXPhosAu(MeCN)]BAr4Fの調製に使用されています。

法的情報

使用は特許の対象となります:EP 1097158;JP 5758844;CA 2336691

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Palladium-catalyzed substitution and cross-coupling of benzylic fluorides.
Blessley G, et al.
Organic Letters, 14(11), 2754-2757 (2012)
Arkaitz Correa et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(44), 15974-15975 (2009-11-06)
A novel protocol for the direct carbon dioxide insertion (CO(2)) into aryl halides in a catalytic manner is presented herein. Unlike other carboxylation methods using CO(2), there is no need for the synthesis of the corresponding organometallic intermediates. Additionally, and
Intermolecular [2+ 2] Cycloaddition of Alkynes with Alkenes Catalyzed by Gold (I).
de Orbe ME and Echavarren AM.
Organic Syntheses, 93, 115-126 (2016)
Palladium?Catalyzed Rapid Methoxylation and Deuteriomethoxylation of Bromo?chalcones: Uncovering the Catalytic Activity of the Pd/tBuXPhos Catalyst System.
Rangarajan T M, et al.
ChemistrySelect, 1(21), 6894-6901 (2016)
Palladium-Catalyzed C?N Cross Coupling of Sulfinamides and Aryl Halides.
Sun X, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(9), 4454-4459 (2012)

資料

Buchwald Phosphine Ligands

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

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