コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(3)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

678937

Sigma-Aldrich

トリス[（1-ベンジル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル）メチル]アミン

97%

別名:

TBTA

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(3)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C30H30N10
CAS番号:
510758-28-8
分子量:
530.63
MDL番号:
MFCD09265124
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
24884865
NACRES:
NA.22

品質水準

200

アッセイ

97%

フォーム

solid

反応適合性

reagent type: ligand
reaction type: click chemistry

mp

132-143 °C

保管温度

−20°C

SMILES記法

C(N(Cc1cn(Cc2ccccc2)nn1)Cc3cn(Cc4ccccc4)nn3)c5cn(Cc6ccccc6)nn5

InChI

1S/C30H30N10/c1-4-10-25(11-5-1)16-38-22-28(31-34-38)19-37(20-29-23-39(35-32-29)17-26-12-6-2-7-13-26)21-30-24-40(36-33-30)18-27-14-8-3-9-15-27/h1-15,22-24H,16-21H2

InChI Key

WKGZJBVXZWCZQC-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

不均一化および酸化に対してCu（I）を安定化するポリトリアゾリルアミンリガンドは、アジド-アセチレン環化付加においてその触媒効果を増強します。

関連製品

製品番号
詳細
価格

906301

BTTES

906328

BTTAA, ≥95%

危険有害性情報

H413

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 4

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

678937-VAR:
678937-250MG:
678937-50MG:
678937-1G:
678937-500MG:
678937-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
WXBF4908V
WXBF0600V
WXBD8776V
MKCQ4523
MKCK8109

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 1

1 of 1

テトラキス(アセトニトリル)銅(I)テトラフルオロホウ酸 97%

Sigma-Aldrich

677892

テトラキス(アセトニトリル)銅(I)テトラフルオロホウ酸

Frank Iversen et al.
Theranostics, 3(3), 201-209 (2013-03-09)
Some of the main concerns with in vivo application of naked small interfering RNA are rapid degradation and urinary excretion resulting in a short plasma half-life. In this study we investigated how conjugation of polyethylene glycol (PEG) with variable chain
Timothy R Chan et al.
Organic letters, 6(17), 2853-2855 (2004-08-28)
Polytriazolylamines were synthesized by the copper(I)-catalyzed ligation of azides and alkynes. The C3-symmetric derivative, TBTA, was shown to be a powerful stabilizing ligand for copper(I), protecting it from oxidation and disproportionation, while enhancing its catalytic activity.
Brent R Martin et al.
Nature methods, 9(1), 84-89 (2011-11-08)
The reversible thioester linkage of palmitic acid on cysteines, known as protein S-palmitoylation, facilitates the membrane association and proper subcellular localization of proteins. Here we report the metabolic incorporation of the palmitic acid analog 17-octadecynoic acid (17-ODYA) in combination with
Xiangyu Zhang et al.
Therapeutic advances in medical oncology, 12, 1758835920947976-1758835920947976 (2020-10-01)
Aspirin has recently emerged as an anticancer drug, but its therapeutic effect on lung cancer has been rarely reported, and the mechanism of action is still unclear. Long-term use of celecoxib in large doses causes serious side effects, and it
Qian Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(11), 3192-3193 (2003-03-13)
The copper-catalyzed cycloaddition reaction between azides and alkynes functions efficiently in aqueous solution in the presence of a tris(triazolyl)amine ligand. The process has been employed to make rapid and reliable covalent connections to micromolar concentrations of protein decorated with either
関連する文献をすべて表示

資料

クリックケミストリー

クリックケミストリーは、ドラッグライクな分子を合成する手法で、いくつかの実用的で信頼性の高い反応により創薬開発を加速すると期待されています。

Introduction to Click Chemistry

Click chemistry is an approach to the synthesis of drug-like molecules that can accelerate the drug discovery process by using a few practical and reliable reactions.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）