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品質水準
アッセイ
90%
形状
solid
mp
225-230 °C
官能基
bromo
SMILES記法
[K+].F[B-](F)(F)CBr
InChI
1S/CH2BBrF3.K/c3-1-2(4,5)6;/h1H2;/q-1;+1
InChI Key
AZDFPIRYUOCVCJ-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
以下の反応に関わる有機トリフルオロホウ酸です。
多用途で安定したボロン酸代替物質としての有機トリフルオロホウ酸
- 鈴木宮浦クロスカップリング反応
- 官能基化エチルトリフルオロボラートの合成
- アルコキシドによるSN2置換
多用途で安定したボロン酸代替物質としての有機トリフルオロホウ酸
Versatile starting material for preparation of a variety of functionalized substrates for Suzuki coupling.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
681342-5G:
681342-1G:
681342-VAR:
681342-BULK:
Organic letters, 8(13), 2767-2770 (2006-06-16)
[reaction: see text] We have successfully prepared potassium azidoalkyltrifluoroborates from the corresponding halogen compounds in 94-98% yields through a nucleophilic substitution reaction with NaN(3). In the presence of various alkynes and Cu(I) as a catalyst, these azidotrifluoroborates easily formed 1,4-disubstituted
資料
Bench-stable Potassium Organotrifluoroborates enable diverse C-C bond formation reactions.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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