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Merck
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安全性情報

696307

Sigma-Aldrich

[1,3-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)イミダゾール-2-イリデン]銅(I) クロリド

別名:

[(iPr)CuCl], クロロ[1,3-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)イミダゾール-2-イリデン]銅(I)

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C27H36ClCuN2
CAS番号:
578743-87-0
分子量:
487.59
MDL番号:
MFCD09264276
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
329761816
NACRES:
NA.22

形状

powder

品質水準

100

反応適合性

core: copper
reagent type: catalyst

mp

>300 °C

SMILES記法

CC(C)c1cccc(C(C)C)c1N2C=CN(\C2=[Cu]\Cl)c3c(cccc3C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C27H36N2.ClH.Cu/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;;/h9-16,18-21H,1-8H3;1H;/q;;+1/p-1

InChI Key

JPUFNIIPFXQOCB-UHFFFAOYSA-M

アプリケーション

「オレフィンとカルボニルの還元、カルベン転位反応、オレフィンのアジリジン化、およびアルデヒドのメチレン化に使用します。」

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

696307-1G:4548173923635
696307-VAR:
696307-250MG:4548173923642
696307-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCR7440
MKCS5662
MKCN7913
MKCN0519
MKCK9485

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Hélène Lebel et al.
The Journal of organic chemistry, 72(1), 144-149 (2006-12-30)
(NHC)-Cu (NHC = N-heterocyclic carbene) complexes efficiently catalyzed the methylenation of a variety of aliphatic and aromatic aldehydes and ketones in the presence of trimethylsilyldiazomethane, triphenylphosphine, and 2-propanol. The copper catalysts are not only inexpensive compared to rhodium complexes, but
Kaur H. et al.
Organometallics, 23, 1157-1157 (2004)
Manuel R Fructos et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(35), 10846-10847 (2004-09-02)
The complex IPrCuCl (1) catalyzes the transfer of the :CHCO2Et group from ethyl diazoacetate (EDA) to unsaturated and saturated substrates (olefins, amine, alcohols) with very high yields. In the absence of substrate, the complex 1 does not react with EDA
Barry M Trost et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(18), 6054-6055 (2006-05-04)
New classes of nucleophiles, pyrroles, and N-methoxyamides were developed for Pd-catalyzed AAA reactions. By varying the functional groups at the 2-position of pyrroles, either regioisomer of the piperazinone is available. Using one regioisomer, the total synthesis of (+)-agelastatin A in
Valdas Jurkauskas et al.
Organic letters, 5(14), 2417-2420 (2003-07-05)
[reaction: see text] An N-heterocyclic carbene copper chloride (NHC-CuCl) complex (2) has been prepared and used to catalyze the conjugate reduction of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds. The combination of catalytic amounts of 2 and NaOt-Bu with poly(methylhydrosiloxane) (PMHS) as the stoichiometric

資料

N-Heterocyclic Carbene-Copper Complexes

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