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品質水準
アッセイ
95%
形状
solid
光学活性
[α]22/D −81°, c = 1 in chloroform
mp
102-106 °C (lit.)
官能基
phosphine
SMILES記法
COc1ccccc1P(CCP(c2ccccc2)c3ccccc3OC)c4ccccc4
InChI
1S/C28H28O2P2/c1-29-25-17-9-11-19-27(25)31(23-13-5-3-6-14-23)21-22-32(24-15-7-4-8-16-24)28-20-12-10-18-26(28)30-2/h3-20H,21-22H2,1-2H3/t31-,32-/m1/s1
InChI Key
QKZWXPLBVCKXNQ-ROJLCIKYSA-N
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アプリケーション
(R, R)-DIPAMP can be used:
- As a catalyst in the enantioselective [3+2] cycloaddition of γ-substituted allenoates with β-perfluoroalkyl enones and 3-butynoates with electron-deficient olefins to yield substituted cyclopentenes.
- To prepare its rhodium metal complexes, which are used as catalysts in asymmetric hydrogenation reactions.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
697761-100MG:
697761-BULK:
697761-500MG:
697761-VAR:
Development of an Asymmetric Hydrogenation Route to (S)-N-Boc-2, 6-Dimethyltyrosine
Organic Process Research & Development, 15(5), 1124-1129 (2011)
Phosphine-catalyzed enantioselective [3+2] cycloadditions of γ-substituted allenoates with β-perfluoroalkyl enones
Chemical Science, 8(6), 4660-4665 (2017)
Effect of gas-liquid mass transfer on enantioselectivity in asymmetric hydrogenations
J. Mol. Catal. A: Chem., 252(1-2), 85-89 (2006)
Highly enantio-, regio-and diastereo-selective one-pot [2+ 3]-cycloaddition reaction via isomerization of 3-butynoates to allenoates
Chemical Science, 1(6), 739-742 (2010)
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