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Merck

79421

Sigma-Aldrich

ホスファゼンベースP4-t-Bu 溶液

~0.8 M in hexane

別名:

1-tert-ブチル-4,4,4-トリス(ジメチルアミノ)-2,2-ビス[トリス(ジメチルアミノ)ホスホラニリデンアミノ]-2λ5,4λ5-カテナジ(ホスファゼン)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C22H63N13P4
CAS番号:
分子量:
633.72
Beilstein:
5784423
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352001
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

形状

liquid

品質水準

濃度

~0.8 M in hexane

密度

0.850-0.875 g/mL at 20 °C

官能基

amine

SMILES記法

CN(C)P(=NP(=NC(C)(C)C)(N=P(N(C)C)(N(C)C)N(C)C)N=P(N(C)C)(N(C)C)N(C)C)(N(C)C)N(C)C

InChI

1S/C22H63N13P4/c1-22(2,3)23-36(24-37(27(4)5,28(6)7)29(8)9,25-38(30(10)11,31(12)13)32(14)15)26-39(33(16)17,34(18)19)35(20)21/h1-21H3

InChI Key

NSRBCQCXZAYQHF-UHFFFAOYSA-N

注意

結晶が析出した製品は、40°Cに加温して再溶解することができます。

その他情報

常に強い、妨げられる、中性の窒素塩基;これは、DBUよりも約1018倍以上塩基性[pKa (DMSO) 30.25]です。加水分解に対して安定で、アルキル化剤による影響を受けません;エノラート形成と立体選択的アルキル化の塩基

ピクトグラム

FlameHealth hazardCorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system, Nervous system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

-14.8 °F - closed cup

引火点(℃)

-26 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

79421-VAR:
79421-25ML:4548173180007
79421-1ML:4548173179995
79421-BULK:
79421-5ML:4548173180014


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George A Kraus et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(19), 5539-5542 (2009-09-05)
Dihydroindolo[2,1-a]isoquinolines were synthesized from tetrahydroisoquinolines and alpha-fluoroaldehydes by a novel two-step procedure. These compounds exhibited significant immunosuppressive activity against IL-2, IL-10 and IFN-gamma.
H.T. Mamdani, R.C. Hartley
Tetrahedron Letters, 41, 7417-7417 (2000)
A. Solladie-Cavallo et al.
Tetrahedron Letters, 43, 415-415 (2002)
Saurabh Mehta et al.
The Journal of organic chemistry, 84(9), 5492-5503 (2019-04-16)
Phosphazene superbase P4- t-Bu mediated iodoaminocyclization of 2-(1-alkynyl)benzamides is reported. The reaction works under ambient conditions and instantaneously results in the synthesis of isoindolin-1-ones in 65-97% yields, in a regio- and stereoselective manner. The exclusive formation of products with Z-geometry
R. Schwesinger et al
Angewandte Chemie (International Edition in English), 105, 1420-1420 (1993)

資料

Phosphazene base reagents are available as monomeric (P1 and BEMP), dimeric (P2), and tetrameric (P4) bases with different side chains to control their sterical hindrance.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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