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Merck

901237

Sigma-Aldrich

DHR Catalyst

greener alternative

≥95%

別名:

(2S,3R,4S)-2-Methyltetrahydro-2H-pyran-3,4-diol, Dihydrorhamnal

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H12O3
CAS番号:
分子量:
132.16
UNSPSCコード:
12352201

アッセイ

≥95%

形状

powder or crystals

反応適合性

reagent type: catalyst

環境により配慮した代替製品の特徴

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

環境により配慮した代替製品カテゴリ

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H]C1([H])C([H])([H])O[C@](C([H])([H])[H])([H])[C@@](O[H])([H])[C@@]1([H])O[H]

詳細

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

アプリケーション

Dihydrorhamnal (DHR) catalyst was reported by the Morken Lab to be an effective carbohydrate-derived catalyst for enantioselective diboration of alkenes. Related capabilities were observed with the 6-tertbutyldimethylsilyl-1,2-dihydroglucal (TBS-DHG) catalyst( 901235 ).

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製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Carbohydrate/DBU Cocatalyzed Alkene Diboration: Mechanistic Insight Provides Enhanced Catalytic Efficiency and Substrate Scope
Yan L, et al.
Journal of the American Chemical Society, 140, 3663-3673 (2018)
Lichao Fang et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(8), 2508-2511 (2016-02-09)
Catalytic enantioselective diboration of alkenes is accomplished with readily available carbohydrate-derived catalysts. Mechanistic experiments suggest the intermediacy of 1,2-bonded diboronates.
Lu Yan et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(10), 3663-3673 (2018-02-15)
A mechanistic investigation of the carbohydrate/DBU cocatalyzed enantioselective diboration of alkenes is presented. These studies provide an understanding of the origin of stereoselectivity and also reveal a strategy for enhancing reactivity and broadening the substrate scope.

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