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品質水準
アッセイ
≥95%
フォーム
powder or crystals
反応適合性
reagent type: catalyst
環境により配慮した代替製品の特徴
Catalysis
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sustainability
Greener Alternative Product
環境により配慮した代替製品カテゴリ
, Aligned
保管温度
−20°C
SMILES記法
[H]C1([H])C([H])([H])O[C@@](C([H])([H])O[Si](C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])([H])[C@](O[H])([H])[C@]1([H])O[H]
InChI
1S/C12H26O4Si/c1-12(2,3)17(4,5)16-8-10-11(14)9(13)6-7-15-10/h9-11,13-14H,6-8H2,1-5H3/t9-,10-,11+/m1/s1
InChI Key
KKFGQPZYDWCKRC-MXWKQRLJSA-N
関連するカテゴリー
詳細
アプリケーション
その他情報
- Carbohydrate-Catalyzed Enantioselective Alkene Diboration:Enhanced Reactivity of 1,2-Bonded Diboron Complexes
- Diols, α-Ketols, and Diones as 22π Components in [2+2+2] Cycloadditions of 1,6-Diynes via Ruthenium(0)-Catalyzed Transfer Hydrogenation
- Carbohydrate/DBU Cocatalyzed Alkene Diboration: Mechanistic Insight Provides Enhanced Catalytic Efficiency and Substrate Scope
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
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Chiral organoboronic esters are well known as versatile intermediates for chemical synthesis. Not only are these compounds stable under a variety of reaction conditions, they are generally non-toxic and can be transformed with minimal generation of hazardous waste.
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