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Merck

W241512

Sigma-Aldrich

アセト酢酸エチル

greener alternative

natural, ≥97%, FG

別名:

アセト酢酸エステル

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About This Item

化学式:
CH3COCH2COOC2H5
CAS番号:
分子量:
130.14
FEMA番号:
2415
Beilstein:
385838
EC Number:
欧州評議会番号:
240c
MDL番号:
UNSPSCコード:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis 番号:
9.402
NACRES:
NA.21

グレード

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

品質水準

認証

follows IFRA guidelines

法規制遵守

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

蒸気密度

4.48 (vs air)

蒸気圧

1 mmHg ( 28.5 °C)

アッセイ

≥97%

自己発火温度

580 °F

expl. lim.

9.5 %

環境により配慮した代替製品の特徴

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

屈折率

n20/D 1.418-1.421

bp

181 °C (lit.)

mp

−43 °C (lit.)

溶解性

water: soluble 35 part
organic solvents: soluble

密度

1.029 g/mL at 20 °C (lit.)

アプリケーション

flavors and fragrances

文書

see Safety & Documentation for available documents

食物アレルゲン

no known allergens

香料中のアレルゲン

no known allergens

環境により配慮した代替製品カテゴリ

官能

apple; fatty; green; fruity

SMILES記法

CCOC(=O)CC(C)=O

InChI

1S/C6H10O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h3-4H2,1-2H3

InChI Key

XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

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詳細

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product is a Biobased products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Less Hazardous Chemical Syntheses” and “Use of Renewable Feedstock”.

アプリケーション


  • Benchtop (19)F Nuclear Magnetic Resonance (NMR) Spectroscopy Provides Mechanistic Insight into the Biginelli Condensation toward the Chemical Synthesis of Novel Trifluorinated Dihydro- and Tetrahydropyrimidinones as Antiproliferative Agents.: This study explores the use of Ethyl acetoacetate in the synthesis of novel trifluorinated compounds with potential antiproliferative properties against cancer cells. The research employs advanced NMR spectroscopy to elucidate the reaction mechanism (Chen et al., 2023, Chen et al., 2023).

  • Synthesis and Characterization of New Dihydronaphthalene Candidates as Potent Cytotoxic Agents against MCF-7 Human Cancer Cells.: This article discusses the creation of dihydronaphthalene derivatives using Ethyl acetoacetate, highlighting their significant cytotoxic activity against breast cancer cells. The synthesized compounds show promise for further development as chemotherapeutic agents (Ahmed et al., 2020, Ahmed et al., 2020).

  • Synthesis and characterization of new 4H-chromene-3-carboxylates ensuring potent elastase inhibition activity along with their molecular docking and chemoinformatics properties.: Utilizing Ethyl acetoacetate, this research focuses on developing 4H-chromene derivatives that exhibit strong elastase inhibition, a key enzyme implicated in various inflammatory diseases. The study integrates molecular docking and chemoinformatics for detailed analysis (Dige et al., 2020, Dige et al., 2020).

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

164.3 °F - closed cup

引火点(℃)

73.5 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

W241512-100G-K:
W241512-VAR-K:
W241512-100G:
W241512-SAMPLE-K:
W241512-1KG:
W241512-5KG:
W241512-1DRUM-K:
W241512-BULK-K:
W241512-SAMPLE:
W241512-5KG-K:
W241512-1KG-K:


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Gas-phase proton NMR studies of keto-enol tautomerism of acetylacetone, methyl acetoacetate, and ethyl acetoacetate.
Folkendt MM, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 89 (15) , 3347-3352 (1985)
Lipase CAL-B does not catalyze a promiscuous decarboxylative aldol addition or Knoevenagel reaction.
Evitt AS and Bornscheuer UT.
Green Chemistry, 13(5), 1141-1142 (2011)
Oxygen vs carbon alkylation of ethyl acetoacetate.
Le Noble WJ and Morris HF.
The Journal of Organic Chemistry, 34(6), 1969-1973 (1969)
Structures of the reaction products of tetraalkoxytitanium with acetylacetone and ethyl acetoacetate.
Yamamoto A and Kambara .
Journal of the American Chemical Society, 79(!6), 4344-4348 (1957)
Simple method for determination of urinary -aminolevulinic acid as an index of lead exposure.
K Tomokuni et al.
Clinical chemistry, 18(12), 1534-1538 (1972-12-01)

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