コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(2)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

860389P

Avanti

26:0-d4 Lyso PC

1-hexacosanoyl-d4-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine, powder

別名:

1-hexacosanoyl(12,12,13,13-D4)-sn-glycero-3-phosphocholine

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(2)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C34H66D4NO7P
CAS番号:
1246303-15-0
分子量:
639.92
MDL番号:
MFCD22416868
UNSPSCコード:
12352100
NACRES:
NA.25

アッセイ

>99% (LPC; may contain up to 10% of the 2-LPC isomer, TLC)

フォーム

powder

包装

pkg of 1 × 1 mg (860389P-1mg)
pkg of 1 × 5 mg (860389P-5mg)

メーカー／製品名

Avanti Research™ - A Croda Brand 860389P

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

関連するカテゴリー

詳細

26:0-d4 Lyso PC is a deuterated lysophosphatidylcholine (lyso pc) in which 4 protons of hexacosanoyl are replaced by deuterium.

アプリケーション

26:0-d4 Lyso PC has been used as an internal standard to extract total very long chain fatty acids (VLCFAs) from brain, testes and adrenal glands.

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860389P-1mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860389P-5mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

860389P-1MG:
860389P-5MG:
860389P-VAR:
860389P-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

申し訳ございませんが、現在この製品のCOAをオンラインで入手できません。

サポートが必要な場合は、お問い合わせください カスタマーサポート

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Wedad Fallatah et al.
Disease models & mechanisms, 13(1) (2019-12-22)
Rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP) is a rare genetic disorder caused by mutations in peroxisomal genes essential for plasmalogen biosynthesis. Plasmalogens are a class of membrane glycerophospholipids containing a vinyl-ether-linked fatty alcohol at the sn-1 position that affect functions including vesicular
Walter C Hubbard et al.
Molecular genetics and metabolism, 97(3), 212-220 (2009-05-09)
Newborn screening for X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) has until now been limited in implementation because of the lack of an accepted standard methodology. We have previously reported a technique using LC-MS/MS analysis that could provide the basis for screening of newborns
A thyroid hormone-based strategy for correcting the biochemical abnormality in X-linked adrenoleukodystrophy
Hartley MD, et al.
Endocrinology, 158(5), 1328-1338 (2017)
John Williams et al.
Bioanalysis, 12(3), 143-158 (2020-02-14)
Aim: Very long chain fatty acids (VLCFAs) have been identified as biomarkers for several peroxisomal disorders necessitating the need for reliable biomarker assays in particular C20, C22, C24, C26 in cerebrospinal fluid (CSF). Until now no absolute quantitation assay for

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）