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蒸気圧
<1 Pa ( 20 °C)
品質水準
形状
crystals
有効性
68.1 mg/kg LD50, oral (Rat)
反応適合性
reagent type: oxidant
pH
2 (20 °C, 10 g/L in H2O)
mp
340 °C
溶解性
1353 g/L
密度
3.95 g/cm3 at 20 °C
保管温度
2-30°C
InChI
1S/O2Se/c1-3-2
InChI Key
JPJALAQPGMAKDF-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
Selenium dioxide (SeO2) is mainly used to oxidize the activated carbon-bearing positions (α-methylene carbon atoms), particularly at allylic or propargylic sites. The more substituted end of the double bond undergoes oxidation.
It can also be used as an oxidizing reagent to synthesize:
It can also be used as an oxidizing reagent to synthesize:
- Amides by oxidative amidation of aldehydes with amines.
- Tropone from cycloheptatriene in the presence of potassium dihydrogen phosphate.
- Acetyltetrahydrobenzofurans by oxidation of conjugated dienones.
- 9-hydroxy-undec-10-ynoate from methyl undec-10-ynoate.
アナリシスノート
Assay (iodometric): ≥ 98.0 %
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2
保管分類コード
6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
毒物
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
名称等を表示すべき危険物及び有害物
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
名称等を通知すべき危険物及び有害物
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Molecules (Basel, Switzerland), 20(6), 10205-10243 (2015-06-06)
A variety of selenium compounds were proven to be useful reagents and catalysts for organic synthesis over the past several decades. The most interesting aspect, which emerged in recent years, concerns application of hydroperoxide/selenium(IV) oxide and hydroperoxide/organoselenium catalyst systems, as
Selenium (IV) Oxide
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2017)
Lipids, 32(10), 1119-1123 (1997-11-14)
Reaction of methyl undec-10-ynoate (1) with selenium dioxide/tert-butyl hydroperoxide (TBHP) in aqueous dioxane gave methyl 9-oxo-undec-10-ynoate (2, 9%) and 9-hydroxy-undec-10-ynoate (3, 60%), while methyl octadec-9-ynoate (4) yielded mixtures of positional isomers of mono-keto (viz. methyl 8-oxo- and 11-oxo-octadec-9-ynoate, 5, 5%)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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