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Merck
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主要文書

8.18043

Sigma-Aldrich

Trifluoromethanesulfonic anhydride

for synthesis

別名:

Trifluoromethanesulfonic anhydride

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About This Item

化学式:
(CF3SO2)2O
CAS番号:
分子量:
282.14
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352106
EC Index Number:
206-616-8
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

≥99.0% (acidimetric)

形状

liquid

有効性

1012 mg/kg LD50, oral (Rat)

密度

1.71 g/cm3 at 20 °C

保管温度

2-30°C

InChI

1S/C2F6O5S2/c3-1(4,5)14(9,10)13-15(11,12)2(6,7)8

InChI Key

WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

  • Electrophilic activation using trifluoromethanesulfonic anhydride: This method is utilized for transformations of amides, sulfoxides, and phosphorus oxides through nucleophilic trapping, highlighting its versatility in organic synthesis (Huang and Kang, 2022).
  • Triflic anhydride in organic synthesis: A comprehensive review of triflic anhydride′s roles, focusing on its application across various organic transformations (Qin, Cheng, and Jiao, 2023).
  • Synthesis of nitriles: Employing trifluoromethanesulfonic anhydride for converting aldoximes to nitriles under mild conditions, showcasing an innovative application in nitrile synthesis (Uludag, 2020).
  • Hydrotrifluoromethylthiolation of alkenes: Uses trifluoromethanesulfonic anhydride for the hydrotrifluoromethylthiolation of unactivated alkenes and alkynes, expanding the utility of this reagent in radical reactions (Ouyang, Xu, and Qing, 2019).
  • Low-cost trifluoromethylation reagent: Discusses the economic benefits and wide-ranging applications of trifluoromethanesulfonic anhydride in trifluoromethylation processes (Ouyang, Xu, and Qing, 2018).

アナリシスノート

Assay (acidimetric): ≥ 99.0 %
Density (d 20 °C/ 4 °C): 1.715 - 1.720
Identity (IR): passes test

ピクトグラム

Flame over circleCorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

5.1B - Oxidizing hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

not determined

引火点(℃)

not determined


試験成績書(COA)

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