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由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
精製方法
affinity chromatography
化学種の反応性
mouse, rat, human
化学種の反応性(ホモロジーによる予測)
bovine (based on 100% sequence homology)
テクニック
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
mouse ... Nrxn1(18189)
詳細
ニューレキシン1(UniProt:Q9CS84、別名:ニューレキシンI-α、ニューレキシン-1-α)は、齧歯類Nrxn1(別名:Kiaa0578)遺伝子(Gene ID:18189)によってコードされています。ニューレキシン(NRXN)は、シナプスでニューロン同士の結合を助けるシナプス前のシングルパス膜貫通タンパク質です。ニューレキシンはシナプスの機能を規定することによって、シナプスと神経回路網を横断するシグナル伝達を媒介します。ニューレキシンをコードする遺伝子の突然変異は、自閉症、統合失調症、ニコチン依存症に関与しています。ニューレキシンは、α-NRXNとβ-NRXNの2種類に分類されます。α-fNRXNはβ-NRXNより大きく、アミノ末端の細胞外配列が異なります。β-NRXNはニューロリギンの受容体として働き、血管新生に関与することが分かっています。
特異性
マウス、ヒト、ラットのすべてのニューレキシン1-αおよびニューレキシン1-βのスプライスされたアイソフォームとの反応が期待できます。このポリクローナル抗体は、代替スプライシングの影響を受けないC末端の細胞質配列を標的としているからです(Missler, M., and Südhof, T.C.(1998).Trends Genet. 14(1):20-26)。ニューレキシン1、ニューレキシン2、ニューレキシン3の間でC末端配列が100%保存されているわけではありませんが、ニューレキシン2とニューレキシン3のαおよびβアイソフォームに対しては、交差反応の可能性があります。
免疫原
エピトープ:C末端近傍。
マウスニューレキシン1のC末端近くの細胞質ドメイン配列に相当するKLH結合直鎖ペプチド
アプリケーション
免疫組織染色:希釈倍率1:1,000で使用、マウス、ラットおよびヒト大脳皮質組織切片においてニューレキシン1を検出できます。
抗panニューレキシン1抗体は、panニューレキシン1量を検出します。ウェスタンブロッティング、免疫組織染色(パラフィン)での使用について発表され、検証されています。
研究カテゴリー
神経科学
神経科学
研究サブカテゴリー
発生神経科学
発生神経科学
品質
マウス脳組織ライセートのウェスタンブロットで評価されています。
ウェスタンブロッティング:0.2 µg/mLで使用、10 µgのマウス脳組織ライセート中のニューレキシン1を検出できます。
ウェスタンブロッティング:0.2 µg/mLで使用、10 µgのマウス脳組織ライセート中のニューレキシン1を検出できます。
ターゲットの説明
実測値:約170/55/40 kDa試験サンプルに含まれるアイソフォームによって異なります。
関連事項
先発品:ABN161
物理的形状
アフィニティー精製
精製ウサギポリクローナル抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー(pH 7.4)+150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有
保管および安定性
2~8°Cで受領日から1年間安定です。
その他情報
濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
ABN161-I:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Cellular oncology (Dordrecht), 44(5), 1065-1085 (2021-08-18)
The development of biomarkers and molecularly targeted therapies for patients with Ewing sarcoma (ES) in order to minimise morbidity and improve outcome is urgently needed. Here, we set out to isolate and characterise patient-derived ES primary cell cultures and daughter
Nature communications, 13(1), 3690-3690 (2022-06-28)
It is unclear how the 22q11.2 deletion predisposes to psychiatric disease. To study this, we generated induced pluripotent stem cells from deletion carriers and controls and utilized CRISPR/Cas9 to introduce the heterozygous deletion into a control cell line. Here, we
Nature communications, 12(1), 7292-7292 (2021-12-17)
Identifying precise molecular subtypes attributable to specific stages of localized prostate cancer has proven difficult due to high levels of heterogeneity. Bulk assays represent a population-average, which mask the heterogeneity that exists at the single-cell level. In this work, we
Nature communications, 14(1), 4976-4976 (2023-08-18)
Synaptic adhesion molecules (SAMs) shape the structural and functional properties of synapses and thereby control the information processing power of neural circuits. SAMs are broadly expressed in the brain, suggesting that they may instruct synapse formation and specification via a
Frontiers in molecular neuroscience, 17, 1371145-1371145 (2024-04-04)
The prevailing model behind synapse development and specificity is that a multitude of adhesion molecules engage in transsynaptic interactions to induce pre- and postsynaptic assembly. How these extracellular interactions translate into intracellular signal transduction for synaptic assembly remains unclear. Here
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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