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About This Item
UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
クローン:
483.15, monoclonal
application:
ChIP
ELISA
ICC
ELISA
ICC
化学種の反応性:
monkey, human, primate
テクニック:
ChIP: suitable
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
citations:
56
おすすめの製品
由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
ascites fluid
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
483.15, monoclonal
化学種の反応性
monkey, human, primate
化学種の反応性（ホモロジーによる予測）
mouse, rat
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
ChIP: suitable
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
アイソタイプ
IgM
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... OGG1(4968)
詳細
8-オキソグアニンは、グアニンの変異原性酸化損傷生成物です。細胞には活性酸素種が存在するため、酸化損傷塩基の8-オキソグアニンはすべての生体のDNAで生成されます。DNA損傷は、すべてのDNA分子に保存されている遺伝情報の健康を脅かしますが、細胞内には酵素が存在し、この損傷の変異効果から保護しています。8-オキソグアニンは、酸化ストレスによって生じるDNA損傷のうちで最も多く、また十分に特性評価されているDNA損傷の一つです。哺乳類細胞1個につき1日あたり約180個のグアニンが酸化されて8-oxoGになると推定されています。8-oxoGは、G:CからT:AまたはT:AからG:Cへのトランスバージョン変異が原因で生じる可能性のあるミスコーディング損傷です。この損傷は、年齢とともにDNAに蓄積し、一部の癌および疾患、例えばアルツハイマー病やパーキンソン病などと緩く結びついています。
特異性
8-オキソグアニン。競合ELISAによれば、このモノクローナル抗体はマイクロモル濃度のdGMP、dAMP、dCMPまたはTMPとの反応性を示しませんでした。濃度がミリモルの範囲まで上昇した場合のみ、競合が見られました。
免疫原
アルミナに吸着した8-オキソグアニン
アプリケーション
免疫細胞染色：
パラホルムアルデヒドで固定したHeLaおよびCos7細胞を使用。8-オキソグアニンは、栄養不足の細胞の核に局在しました。
ELISA：
スライドで増殖した細胞を、冷却した560nM塩化ナトリウム、0.1%（v/v）Triton X-100、0.02%（w/v）SDS、10mMリン酸緩衝液（pH 7.4）を用いて30秒間で2回抽出してから、調整したばかりの4% PFAで5～20分間、室温で固定しました。{Conlon, KA et al (2000) J. Histotechnology 23(1):37-44}。抽出した細胞の核は外縁が明確であり、また凝縮クロマチンの領域があることを代表的な染色は示しています。クローン483.15染色は、添加DMEMでインキュベートした細胞において、明確でも弱い核蛍光染色を示しましたが、栄養欠乏規定塩溶液（NFDSS）{1.8mM塩化カルシウム、110mM塩化ナトリウム、44mM炭酸水素ナトリウム、pH 7.5}でインキュベートした細胞では、点状を呈して広く分布する強い核蛍光染色を示しました。栄養培地でインキュベートした細胞では、初回のNFDSSの処理後でも蛍光染色はバックグラウンドレベルまで消失しています{Conlon et al}。
この抗体の以前のロットをELISAアッセイで使用しました。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
パラホルムアルデヒドで固定したHeLaおよびCos7細胞を使用。8-オキソグアニンは、栄養不足の細胞の核に局在しました。
ELISA：
スライドで増殖した細胞を、冷却した560nM塩化ナトリウム、0.1%（v/v）Triton X-100、0.02%（w/v）SDS、10mMリン酸緩衝液（pH 7.4）を用いて30秒間で2回抽出してから、調整したばかりの4% PFAで5～20分間、室温で固定しました。{Conlon, KA et al (2000) J. Histotechnology 23(1):37-44}。抽出した細胞の核は外縁が明確であり、また凝縮クロマチンの領域があることを代表的な染色は示しています。クローン483.15染色は、添加DMEMでインキュベートした細胞において、明確でも弱い核蛍光染色を示しましたが、栄養欠乏規定塩溶液（NFDSS）{1.8mM塩化カルシウム、110mM塩化ナトリウム、44mM炭酸水素ナトリウム、pH 7.5}でインキュベートした細胞では、点状を呈して広く分布する強い核蛍光染色を示しました。栄養培地でインキュベートした細胞では、初回のNFDSSの処理後でも蛍光染色はバックグラウンドレベルまで消失しています{Conlon et al}。
この抗体の以前のロットをELISAアッセイで使用しました。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
抗8-オキソグアニン抗体、クローン483.15は8-オキソグアニンのレベルを検出します。ELISA、ICでの使用が文献発表され、検証されています。
品質
NIH/3T3細胞の免疫細胞染色により常に評価されています。
免疫細胞染色：
抗8-オキソグアニンマウスモノクローナル抗体を用いたNIH/3T3細胞の共焦点蛍光分析。
免疫細胞染色：
抗8-オキソグアニンマウスモノクローナル抗体を用いたNIH/3T3細胞の共焦点蛍光分析。
物理的形状
防腐剤を含まないバッファー中の未精製マウスモノクローナルIgMの液体。
保管および安定性
未希釈アリコートで受領日から6か月間、-20ºCで安定です。
溶解する前に、バイアルを短時間微量遠心して、バイアルの底に材料を沈降させてください。受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。IgMを損傷し、製品の性能に影響を及ぼす可能性のある凍結／融解の繰り返しは避けてください。
溶解する前に、バイアルを短時間微量遠心して、バイアルの底に材料を沈降させてください。受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。IgMを損傷し、製品の性能に影響を及ぼす可能性のある凍結／融解の繰り返しは避けてください。
アナリシスノート
コントロール
栄養飢餓状態のHeLaまたはCos7細胞
栄養飢餓状態のHeLaまたはCos7細胞
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
nwg
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB3560:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Robert Lowe et al.
Genome biology, 16, 194-194 (2015-09-19)
Cellular senescence is a stable arrest of proliferation and is considered a key component of processes associated with carcinogenesis and other ageing-related phenotypes. Here, we perform methylome analysis of actively dividing and deeply senescent normal human epithelial cells. We identify
Vascular effects of a low-carbohydrate high-protein diet.
Foo, SY; Heller, ER; Wykrzykowska, J; Sullivan, CJ; Manning-Tobin, JJ; Moore et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Ilir Mehmeti et al.
Biochimica et biophysica acta, 1813(10), 1827-1835 (2011-07-26)
Pro-inflammatory cytokine-mediated beta cell apoptosis is activated through multiple signaling pathways involving mitochondria and endoplasmic reticulum. Activation of organelle-specific caspases has been implicated in the progression and execution of cell death. This study was therefore performed to elucidate the effects
Sameera Nallanthighal et al.
Nanotoxicology, 11(8), 996-1011 (2017-10-20)
Due to extensive use in consumer goods, it is important to understand the genotoxicity of silver nanoparticles (AgNPs) and identify susceptible populations. 8-Oxoguanine DNA glycosylase 1 (OGG1) excises 8-oxo-7,8-dihydro-2-deoxyguanine (8-oxoG), a pro-mutagenic lesion induced by oxidative stress. To understand whether
Sameera Nallanthighal et al.
NanoImpact, 5, 92-100 (2017-09-26)
Incorporation of silver nanoparticles (AgNPs) in toothpaste, food containers, dietary supplements and other consumer products can result in oral exposure to AgNPs and/or silver ions (Ag+) released from the surface of AgNPs. To examine whether ingestion of AgNPs or Ag+
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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