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由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
culture supernatant
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
mEM48, monoclonal
化学種の反応性
human
化学種の反応性(ホモロジーによる予測)
mouse, rat
メーカー/製品名
Chemicon®
テクニック
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... HTT(3064) , SLC6A4(6532)
詳細
ハンチントン病(HD)は、遺伝性、進行性、神経変性の病気であり、人格変化、運動障害、および皮質下認知症によって特徴付けられます。この疾患の分子基盤には、第四染色体遺伝子(4p16.3)の最初のエクソンのポリグルタミンをコードし、広く発現して核機能を有する3136 a.a(約350 kDa)タンパク質ハンチンチンを正常に産生するトリヌクレオチドCAGの拡張が含まれます。微小管とともに核周辺領域で、また、γ-チューブリンとともに中心体領域で検出されています。ハンチンチンはニューロン生存に必要であり、シナプス小胞輸送および微小管結合に関与し、また、アポトーシスにも関与している可能性があります。HDの状態では、変異型ハンチンチンを伴う神経細胞が核内にN末端フラグメントの凝集を有し、核周辺位置の封入体の損傷と線条体ニューロンの細胞死を引き起こします。野生型ハンチントンおよび抗ハンチンチンは、HDの哺乳類細胞モデルにおいて、変異型ハンチンチンの凝集および細胞毒性を低減させます。ハンチンチンは、GAPDH、HAP-1、SP1およびTAFII130と相互作用することが知られています。
特異性
ヒトハンチンチンタンパク質(天然タンパク質と組換えタンパク質の両方)と反応します。 MAB5374は、異なる数の反復(82~150グルタミン)を発現する、患者および遺伝子改変動物の変異ハンチンチンと反応します。従って、異なる型の変異ハンチンチンを認識します。
免疫原
ポリグルタミン鎖が欠失したヒトハンチンチンの最初の256アミノ酸に由来するGST融合タンパク質。
アプリケーション
この抗ハンチンチンタンパク質抗体、クローンmEM48を用いたハンチンチンタンパク質の検出は、IC、IH、WBでの使用が検証されています。
免疫組織染色:
前回のロットの1:50~1:100、4%パラホルムアルデヒド固定組織でABCを使用。 推奨される希釈バッファーは3% BSAを含有するPBSです。 この抗体はパラフィン包埋組織切片で機能します。
推奨される希釈バッファーは3% BSAを含有するPBSです。この抗体はパラフィン包埋組織切片で機能します。Yu, Z et al (2002) Hum.Mole.Genetics 11(8):905-914.(http://hmg.oxfordjournals.org/cgi/content/full/11/8/905)で、ヒト遺伝子組み換え材料を用いたネズミ組織におけるmEM48の優れたIHC法および写真をご覧ください。
免疫細胞染色:
ブロッキングの前に、軽い4% PFA固定に続いて0.1% triton X-100培養を行うようお勧めします。
この抗体をICで使用しました。
ウェスタンブロッティング:
1:50~1:500、変異タンパク質のレベルに応じてECLを使用。推奨される希釈バッファーは、3% BSAを含むPBSまたは5%無脂肪ミルクを含むPBSです。
核画分調製物はシグナルを増強します。約80kDaのモノマータンパク質。凝集は一般的であり、大きさは200kDa未満です。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
前回のロットの1:50~1:100、4%パラホルムアルデヒド固定組織でABCを使用。 推奨される希釈バッファーは3% BSAを含有するPBSです。 この抗体はパラフィン包埋組織切片で機能します。
推奨される希釈バッファーは3% BSAを含有するPBSです。この抗体はパラフィン包埋組織切片で機能します。Yu, Z et al (2002) Hum.Mole.Genetics 11(8):905-914.(http://hmg.oxfordjournals.org/cgi/content/full/11/8/905)で、ヒト遺伝子組み換え材料を用いたネズミ組織におけるmEM48の優れたIHC法および写真をご覧ください。
免疫細胞染色:
ブロッキングの前に、軽い4% PFA固定に続いて0.1% triton X-100培養を行うようお勧めします。
この抗体をICで使用しました。
ウェスタンブロッティング:
1:50~1:500、変異タンパク質のレベルに応じてECLを使用。推奨される希釈バッファーは、3% BSAを含むPBSまたは5%無脂肪ミルクを含むPBSです。
核画分調製物はシグナルを増強します。約80kDaのモノマータンパク質。凝集は一般的であり、大きさは200kDa未満です。
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
研究のカテゴリ
神経科学
神経科学
研究のサブカテゴリ
神経変性疾患
神経変性疾患
品質
HEK293細胞ライセートのウェスタンブロッティングで常に評価されています。
ウェスタンブロッティング:
希釈倍率1:1000で使用、10 μgのHEK293ライセートでハンチンチンタンパク質を検出できます。
ウェスタンブロッティング:
希釈倍率1:1000で使用、10 μgのHEK293ライセートでハンチンチンタンパク質を検出できます。
ターゲットの説明
200 kDa超
物理的形状
培養上清マウスモノクローナルIgG抗体(保存剤無添加)。
未精製
保管および安定性
未希釈アリコートで受領日から6か月間、-20ºCで安定です。
取扱いに関する推奨事項:受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。
取扱いに関する推奨事項:受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。
アナリシスノート
コントロール
正常ヒト大脳皮質ライセート、HDまたは野生型マウス由来のマウス大脳皮質サンプル
HEK293ライセート。
正常ヒト大脳皮質ライセート、HDまたは野生型マウス由来のマウス大脳皮質サンプル
HEK293ライセート。
その他情報
濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB5374:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
An engineered viral protease exhibiting substrate specificity for a polyglutamine stretch prevents polyglutamine-induced neuronal cell death.
Testing null
Neuroprotective effects of inositol 1,4,5-trisphosphate receptor C-terminal fragment in a Huntington's disease mouse model.
The Journal of Neuroscience null
Inhibition of the striatal specific phosphodiesterase PDE10A ameliorates striatal and cortical pathology in R6/2 mouse model of Huntington's disease.
Testing null
Scientific reports, 6, 33861-33861 (2016-09-23)
We identified drug seeds for treating Huntington's disease (HD) by combining in vitro single molecule fluorescence spectroscopy, in silico molecular docking simulations, and in vivo fly and mouse HD models to screen for inhibitors of abnormal interactions between mutant Htt
Scientific reports, 6, 23387-23387 (2016-03-19)
Bacterial infection-induced sepsis is the leading cause of septic inflammatory disease. Rhodostomin (Rn), a snake venom disintegrin, was previously reported to interact with the αVβ3 integrin and the TLR4 on phagocyte in attenuating LPS-induced endotoxemia. In this report, we further
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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