11119915001

DNase 不含の Rnase

from bovine pancreas

• 別名: Rnアーゼ
• UNSPSCコード: 41105600

特性

• 由来生物: bovine pancreas
• 品質水準: 100
• フォーム: solution
• 比活性: ≥30 units/mg protein
• 包装: pkg of 500 μg (1 ml)
• メーカー／製品名: Roche
• テクニック: DNA purification: suitable
• 保管温度: −20°C

詳細

詳細

一本鎖 RNA に作用するピリミジン特異的エンドリボヌクレアーゼ。DNase 不含の Rnase は、現在の品質管理手順に従ってデオキシリボヌクレアーゼ活性を含まずに調製されたリボヌクレアーゼの不均質混合物です。DNase 不含の RNase は、特に DNA 単離操作での使用に適しています。RNase 調製物の多くは、使用前に煮沸して DNase 活性を除去する必要があります。この RNase 調製物は、煮沸する必要がありません；バイアルから直接使用できます。

アプリケーション

DNase 不含の Rnase は、プラスミドまたはゲノム DNA 調製物から効率的に汚染 RNA を除去します。

単位の定義

1 クニッツ単位は、アッセイ条件下で 1 分以内に A₀から A₁への吸光度の減少を引き起こす酵素の量です。A₀から A₁は全変換に対応し、A₁は最終吸光度です。
1 単位は 260 nm での吸光度が減少し、これは+25°Cで 1 分間の RNA からオリゴヌクレオチドへの全変換と等しくなります。

物理的形状

500 μg/mL の 10 mM Tris-HCl、5 mM CaCl₂、50%グリセロール溶液（pH 7.0）。

調製ノート

ワーキング濃度：DNase 不含の RNase の至適ワーキング濃度は 2～5 μg/mL です。反応容量は、用途が異なれば変わります。いくつかの推奨ガイドラインを下に示します：

1. プラスミド DNA を小規模で分離（1.5 mL の細菌培養から得られる「miniprep（ミニプレップ）」）するためには、50 μL の反応容量で 0.5 μL の DNase 不含の RNase を使用します。
2. 100 mL の細菌培養からプラスミド DNA を分離するには、2 mL の反応容量で 8 μL の DNase 不含の RNase を使用します。
3. 培養哺乳動物細胞（5 x 10⁷細胞）からゲノム DNA を分離するには、2 mL の反応容量で 8 μL の DNase 不含の RNase を使用します。

ワーキング溶液：保存および希釈バッファー：10 mM Tris-HCl、5 mM CaCl₂、50%グリセロール（v/v）、pH 7.0。

その他情報

ライフサイエンス研究専用。診断目的での使用はできません。

安全性情報

• 保管分類コード: 12 - Non Combustible Liquids
• WGK: WGK 1
• 引火点(°F): No data available
• 引火点(℃): No data available