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グレード
Molecular Biology
品質水準
形状
liquid
使用法
sufficient for ≤1,250 reactions (04738403001)
sufficient for ≤2,500 reactions (04738420001)
sufficient for ≤250 reactions (04738357001)
sufficient for ≤50 reactions (04738314001)
sufficient for ≤500 reactions (04738381001)
比活性
5 U/μL
包装
pkg of 1,000 U (04738381001 [4x250 U])
pkg of 2,500 U (04738403001 [10x250 U])
pkg of 5,000 U (04738420001 [20x250 U])
pkg of 100 U (04738314001)
pkg of 500 U (04738357001 [2x250 U])
メーカー/製品名
Roche
濃度
40 U/mL
55 U/mL
パラメーター
72 °C optimum reaction temp.
テクニック
DNA amplification: suitable
PCR: suitable
色
colorless
pH
8.0-9.0
溶解性
water: miscible
適合性
suitable for molecular biology
アプリケーション
life science and biopharma
その他の活性
nicking activity, none detected (up to 10U w.pBR 322-DNA)
ribonuclease, none detected
unspecified endonuclease, none detected
保管温度
−20°C
詳細
アプリケーション
- 最大3 kbのホットスタートPCR
- 最大3 kbのホットスタートRT-PCR
- マルチプレックスPCR
- 二次構造やGCに富む配列など、困難なテンプレート
- 室温での取扱いなど、自動PCR
- 定量的PCR(qPCR)
利便性を最大限に高めるには、すぐに使える2倍濃縮FastStart PCRマスターをお選びください。
特徴および利点
各dNTPackに、10 mMの添加剤フリーのヌクレオチドナトリウム塩が ready-to-useミックスとして含まれています。
- 高い特異性、感度、収量:
- ロボットによるセットアップを使用します。
- PCRキャリーオーバー汚染を防止します。
- 費用効果が高くなります。
包装
品質
詳細につきましては、それぞれの使用説明書をご参照ください。
単位の定義
ユニットアッセイ:1 μg M13mp9ss DNA、0.3 μg M13シークエンシングプライマー、0.1 μCi [α--32P] dCTPを、50 μLのインキュベーションバッファー中、65℃で60分間、様々な単位数のFastStart Taq DNAポリメラーゼとインキュベートします。取り込まれたdNTPの量を測定します。
体積活性:5 U/μL
保管および安定性
その他情報
ホットスタートプロトコールで、PCRの特異性、感度、収量が向上します。熱感受性の保護基によって、修飾された酵素 は+15~+25℃では不活性になります。プライマーが非特異的に結合しても、伸長は起こりません。この酵素は+95℃、2~6分間で保護基が除去され、活性化します。T/Aクローニングに適した、3′-単一Aオーバーハングを有するPCR産物が生成されます。PCRキャリーオーバーを防止するために、 PCRヌクレオチドミックスPLUS及び熱感受性ウラシル-DNAグリコシダーゼをご使用ください。
法的情報
キットの構成要素のみ
- FastStart Taq DNA Polymerase, in storage and dilution buffer 5 U/μl
- PCR Reaction Buffer, with 20 mM MgCl2 10x concentrated
- PCR Reaction Buffer, without MgCl2 10x concentrated
- MgCl2 Stock Solution 25 mM
- GC-RICH Solution 5x concentrated
- PCR Nucleotide Mix
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
does not flash
引火点(℃)
does not flash
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
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資料
PCR success relies on enzyme, buffer choice, template purity, primer concentration, and nucleotide quality.
PCRの結果は、PCR酵素と適切なバッファーの組み合わせを選択するかどうかで大きく左右される可能性があります。また、テンプレートの純度と品質もPCRを成功させる上で重要であり、配列やプライマー濃度も全体的なアッセイのクオリティーを決定します。ヌクレオチドは増幅反応に不可欠な成分であり、この試薬の純度と濃度はPCRの結果に大きな影響を及ぼします。
The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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