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Merck
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安全性情報

00290

Supelco

(−)-シニグリン 水和物

analytical standard

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C10H16KNO9S2 · xH2O
CAS番号:
3952-98-5
分子量:
397.46 (anhydrous basis)
MDL番号:
MFCD00149447
UNSPSCコード:
85151701
PubChem Substance ID:
329747031
NACRES:
NA.24

品質水準

100

グレード

analytical standard

アッセイ

≥99.0% (TLC)

光学活性

[α]/D -17.0±1°, c = 1 in H2O

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

不純物

≤6.0% water

mp

128 (dec.) (lit.)

アプリケーション

food and beverages

フォーマット

neat

SMILES記法

[K+].[H]O[H].OC[C@H]1O[C@@H](S\C(CC=C)=N\OS([O-])(=O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C10H17NO9S2.K.H2O/c1-2-3-6(11-20-22(16,17)18)21-10-9(15)8(14)7(13)5(4-12)19-10;;/h2,5,7-10,12-15H,1,3-4H2,(H,16,17,18);;1H2/q;+1;/p-1/b11-6+;;/t5-,7-,8+,9-,10+;;/m1../s1

InChI Key

IUBVMJHASFBYGW-WBMBWNLZSA-M

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生物化学的／生理学的作用

黒芥子と西洋ワサビの根に存在するA β-D-チオグルコピラノシド。チオグルコシダーゼの基質。

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H317

危険有害性の分類

Skin Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

00290-10MG:
00290-VAR:
00290-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCM2025
BCCH8863
BCCD2474
BCBW5081
BCBQ0969V

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Sigma-Aldrich

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Sigma-Aldrich

S9626

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アリルイソチオシアナート PESTANAL®, analytical standard

Supelco

36682

アリルイソチオシアナート

アリルイソチオシアナート ≥95%, FCC

Sigma-Aldrich

W203408

アリルイソチオシアナート

Andrew Morgan et al.
Chemico-biological interactions, 310, 108739-108739 (2019-07-10)
Phenol red (PR) is the standard pH indicator in various cell and tissue culture media, as it provides a quick check for the health of the culture. PR has also been used in multiple protocols to detect cellular hydrogen peroxide
Katherine Cools et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 901, 115-118 (2012-06-30)
Glucosinolates are β-thioglycosides which are found naturally in Cruciferae including the genus Brassica. When enzymatically hydrolysed, glucosinolates yield isothiocyanates and give a pungent taste. Both glucosinolates and isothiocyanates have been linked with anticancer activity as well as antifungal and antibacterial
Sabine Montaut et al.
Journal of natural products, 72(5), 889-893 (2009-04-02)
Fruit extracts of Dithyrea wislizenii were analyzed for desulfoglucosinolates and intact glucosinolates using HPLC-APCI-MS and HPLC-ESI-MS, respectively. 2-Propenylglucosinolate (sinigrin) was shown to be present in the extracts. 6-Methylsulfanylhexyl- (glucolesquerellin 9), 6-methylsulfinylhexyl- (glucohesperin 10), 7-methylsulfanylheptyl- (11), and 5-methylsulfanylpentylglucosinolate (glucoberteroin 12) were
Ayub M O Oduor et al.
The New phytologist, 191(2), 536-544 (2011-03-18)
Rapid post-introduction evolution has been found in many invasive plant species, and includes changes in defence (resistance and tolerance) and competitive ability traits. Here, we explored the post-introduction evolution of a trade-off between resistance to and tolerance of herbivory, which
Corin Pratt et al.
Journal of chemical ecology, 34(3), 323-329 (2008-02-14)
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