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Merck

Y0001399

フルベストラント

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

(7α、17β)-7-[9-[(4,4,5,5,5-ペンタフルオロペンチル)スルフィニル]ノニル]エストラ-1,3,5(10)-トリエン-3,17-ジオール, ICI 182,780, ZD 182780, ZD 9238, ZM 182780, ファスロデックス

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C32H47F5O3S
CAS番号:
分子量:
606.77
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

fulvestrant

メーカー/製品名

EDQM

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[H][C@]12CC[C@]3(C)[C@@H](O)CC[C@@]3([H])[C@]1([H])[C@H](CCCCCCCCCS(=O)CCCC(F)(F)C(F)(F)F)Cc4cc(O)ccc24

InChI

1S/C32H47F5O3S/c1-30-17-15-26-25-12-11-24(38)21-23(25)20-22(29(26)27(30)13-14-28(30)39)10-7-5-3-2-4-6-8-18-41(40)19-9-16-31(33,34)32(35,36)37/h11-12,21-22,26-29,38-39H,2-10,13-20H2,1H3/t22-,26-,27+,28+,29-,30+,41?/m1/s1

InChI Key

VWUXBMIQPBEWFH-WCCTWKNTSA-N

遺伝子情報

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Fulvestrant EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

生物化学的/生理学的作用

フルベストラント(ICI 182,780)はエストロゲンレセプタ-を選択的にダウンレギュレ-トするER減少薬(selective estrogen receptor down-regulator :SERD)です。フルベストラントは高親和性エストロゲン受容体アンタゴニストです。IC50=0.29 nMフルベストラントはin vitroin vivo の双方においてアゴニスト作用を持たない、最初の「純粋な」抗エストロゲン剤です

包装

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Health hazardEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 1 - Lact. - Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

Y0001399-1EA:
Y0001399:


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試験成績書(COA)

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Donghai Jiang et al.
Cancer letters, 346(2), 292-299 (2014-01-28)
Drug resistance frequently results in poor prognosis and high 5-year recurrence rate in estrogen receptor-negative (ER-) breast cancer patients. Herein, we examined the reversal effects of fulvestrant on multidrug resistance (MDR) in ER- breast cancer cells. Co-administration of fulvestrant significantly
Stephen Chia et al.
Breast (Edinburgh, Scotland), 17 Suppl 3, S16-S21 (2008-03-21)
With the aromatase inhibitors (AIs) replacing tamoxifen as the first-line treatment for postmenopausal women with hormone receptor-positive early and advanced breast cancer, there is a need to evaluate appropriate endocrine treatment options following AI failure. However, until recently, there were
Yuet-Kin Leung et al.
PloS one, 9(5), e98037-e98037 (2014-05-20)
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John F R Robertson
The oncologist, 12(7), 774-784 (2007-08-04)
Fulvestrant (Faslodex); AstraZeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE) is an estrogen receptor (ER) antagonist with a novel mode of action; it binds, blocks, and increases degradation of ER. Fulvestrant (at the approved dose [250 mg/month]) is at least as effective as anastrozole
Jamie D Croxtall et al.
Drugs, 71(3), 363-380 (2011-02-16)
Fulvestrant (Faslodex®) is an intramuscularly administered steroidal estrogen receptor antagonist that is devoid of any known estrogen agonist effects. It is indicated as second-line therapy for the treatment of postmenopausal women with hormone receptor-positive advanced breast cancer who have progressed

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