コンテンツへスキップ
Merck

213225

Sigma-Aldrich

臭化リチウム

ReagentPlus®, ≥99%

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
LiBr
CAS番号:
分子量:
86.85
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352302
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

蒸気圧

1 hPa ( 748 °C)

品質水準

製品種目

ReagentPlus®

アッセイ

≥99%

形状

powder

pH

7 (20 °C, 10 g/L)

mp

550 °C (lit.)

SMILES記法

[Li+].[Br-]

InChI

1S/BrH.Li/h1H;/q;+1/p-1

InChI Key

AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

LiBr/クロロトリメチルシラン試薬はアルコールの臭化物への変換に用いられます。

アプリケーション

臭化リチウム(LiBr)は以下のような研究で触媒として使用することができます:
  • (芳香族及びα,β不飽和)アルデヒドの無溶媒ジチオアセタール化を介したジチオアセタールへの変換。
  • カルボニル化合物と活性メチレン化合物の縮合反応によるオレフィンの合成。
  • β-アミノアルコールのグリーン合成。
  • LiBr/硝酸アンモニウムセリウム(CAN)試薬系を(Brイオン供給源として)用いた芳香族化合物の化学選択的及び位置選択的臭素化。

法的情報

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

213225-100G:
213225-VAR-D:
213225-BULK:
213225-500G:
213225-VAR:
213225-2KG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

An efficient chemo and regioselective oxidative nuclear bromination of activated aromatic compounds using lithium bromide and ceric ammonium nitrate.
Roy SC, et al.
Tetrahedron Letters, 42(39), 6941-6942 (2001)
Lithium Bromide, an Inexpensive and Efficient Catalyst for Opening of Epoxide Rings by Amines at Room Temperature under Solvent-Free Condition.
Chakraborti AK, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2004(17), 3597-3600 (2004)
Lithium bromide-catalyzed highly chemoselective and efficient dithioacetalization of α,β-unsaturated and aromatic aldehydes under solvent-free conditions.
Firouzabadi H, et al.
Synthesis, 58-60 (1999)
Lithium bromide as a new catalyst for carbon-carbon bond formation in the solid state.
Prajapati D, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 9, 959-960 (1996)
Chlorotrimethylsilane/lithium bromide and hexamethyldisilane/pyridinium bromide perbromide: effective and selective reagents for the conversion of alkyl (cycloalkyl and aralkyl) alcohols into bromides.
Olah GA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45(9), 1638-1639 (1980)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)