コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(3)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

69591

Sigma-Aldrich

4-メチルウンベリフェリル α-D-グルコピラノシド

≥98% (TLC)

別名:

4-メチルウンベリフェリル α-D-グルコシド

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(3)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C16H18O8
CAS番号:
17833-43-1
分子量:
338.31
Beilstein:
1690776
EC Number:
241-794-0
MDL番号:
MFCD00067661
UNSPSCコード:
12352204
PubChem Substance ID:
57652200
NACRES:
NA.25

詳細

α-glucosidase substrate

品質水準

200

アッセイ

≥98% (TLC)

形状

powder

溶解性

DMSO: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

蛍光検出

λex 316 nm; λem 375 nm (Reaction product)
λex 317 nm; λem 374 nm (pH9.0)
λex 360 nm; λem 449 nm
λex 365 nm; λem 445 nm in 0.1 M Tris pH 8.0 (α-glucosidase)

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC1=CC(=O)Oc2cc(O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)ccc12

InChI

1S/C16H18O8/c1-7-4-12(18)23-10-5-8(2-3-9(7)10)22-16-15(21)14(20)13(19)11(6-17)24-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13-,14+,15-,16+/m1/s1

InChI Key

YUDPTGPSBJVHCN-JZYAIQKZSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

詳細

4-Methylumbelliferyl α-D-glucopyranoside is the fluorogenic substrate of alpha-glucosidase enzyme. 4-Methylumbelliferyl α-D-glucopyranoside, also known as 4MU- α-glc, upon reaction leads to the product 4MU, which emits at the peak of 440nm in the fluorescence spectra.

アプリケーション

4-Methylumbelliferyl α-D-glucopyranoside is used as a flurogenic substrate for the identification, characterization and kinetic analysis of α-D-glucosidase(s).4-Methylumbelliferyl α-D-glucopyranoside is used for high throughput screening experiments. It is suitable for the diagnosis of Pompe′s disease in kidney and leucocytes.

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

69591-25MG:
69591-BULK:
69591-VAR:
69591-100MG:
69591-500MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

D M Broadhead et al.
Clinical genetics, 13(6), 504-510 (1978-06-01)
The diagnosis of Pompe's disease by the assay of acid alpha-glucosidase in kidney and leucocytes was not previously possible because of the presence of another component which had activity at pH 4.0, but was not deficient in the disease. This
Blanca I Torres-Rodríguez et al.
Antonie van Leeuwenhoek, 101(2), 313-322 (2011-09-20)
The early steps of glycoprotein biosynthesis involve processing of the N-glycan core by endoplasmic reticulum α-glucosidases I and II which sequentially trim the outermost α1,2-linked and the two more internal α1,3-linked glucose units, respectively. We have demonstrated the presence of
A.Holzapfel-Pschorn et al.
Fresenius Journal of Analytical Chemistry, 327, 521-521 (1987)
Shohei Shigeto et al.
Molecular genetics and metabolism, 103(1), 12-17 (2011-02-16)
The high frequency (3.3-3.9%) of acid α-glucosidase pseudodeficiency, c.[1726G>A; 2065G>A] homozygote (AA homozygote), in Asian populations complicates newborn screening for Pompe disease (glycogen storage disease type II or acid maltase deficiency) on dried blood spots, since AA homozygotes have a
Lara W Katzin et al.
Journal of clinical neuromuscular disease, 9(4), 421-431 (2008-06-06)
Pompe disease, or glycogen storage disease type II, is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the gene that encodes for alpha-glucosidase. Presentation in infancy is associated with respiratory failure, cardiomyopathy, and severe muscle weakness. Juvenile- or adult-onset
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）