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Merck

SHC003V

Sigma-Aldrich

MISSION® pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP Positive Control Transduction Particles

Green fluorescent protein marker to monitor transduction efficiency

別名:

MISSION®, MISSION® TurboGFP対照形質導入粒子

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About This Item

UNSPSCコード:
41106609
NACRES:
NA.51

品質水準

100
200

製品種目

MISSION®

濃度

≥1x106 VP/ml (via p24 assay)

テクニック

capture ELISA: 106 TU/mL using p24

輸送温度

dry ice

保管温度

−70°C

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詳細

このコンストラクトは、目的細胞への形質導入の成否をモニタリングする緑色蛍光タンパク質マーカーを提供することにより、実験計画および結果の解釈に役立ちます。

TurboGFPは、カイアシ類Pontellina plumataからクローン化された緑色蛍光タンパク質copGFPの改良型です。TurboGFP形質導入粒子は、配列が検証されたレンチウイルスプラスミドpLKO.1-puro-CMV-TurboGFP(SHC003)から生成されます。形質導入効率をモニタリングするポジティブコントロールです。

適合するパッケージングプラスミドとコトランスフェクトすることにより、パッケージング細胞(HEK293T)中において自己不活性化した複製能力のないウイルス粒子を生成することができます。さらに、コントロール形質導入粒子は、水疱性口内炎ウイルス(VSV-G)のエンベロープG糖タンパク質で偽型化されており、様々な哺乳類細胞の形質導入が可能です。106 TU/mL(p24力価測定による)レンチウイルス粒子200 μLは、凍結ストックとして提供されます。
MISSION® shRNAクローンを用いた実験を行う際には、ノックダウン結果を正確に解釈するために、実験計画において適切なコントロールを選択することが重要です。The MISSION Control Transduction Particleは、トランスダクション効率をモニターするための重要なポジティブコントロールです。
アプリケーションデータ、プロトコール、ベクターマップの詳細は、sigma.com/shrnaをご覧ください。

アプリケーション

MISSION® pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP Positive Control Transduction Particlesは、2D培養用のHCT116(ヒト大腸癌)細胞株の形質導入および3Dスフェロイドの形成に使用されています。また、形質導入による蛍光細胞株生成に使用されています。

法的情報

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
TurboBeads is a trademark of TurboBeads LLC
TurboGFP is a trademark of Evrogen Co.

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

カルタヘナ法

カルタヘナ法

Jan Code

SHC003V-PW:
SHC003VN:
SHC003V:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Esperanza Martín-Sánchez et al.
PloS one, 9(11), e112148-e112148 (2014-11-12)
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Ruoxiang Wang et al.
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We previously determined that cancer-stromal interaction was a direct route to tumor cell heterogeneity progression, since cancer-stromal cell fusion in coculture resulted in the creation of heterogeneous clones of fusion hybrid progeny. In this report, we modified the cancer-stromal coculture
A high-content image-based method for quantitatively studying context-dependent cell population dynamics.
Garvey CM
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Two-Photon Microscopy Analysis of Gold Nanoparticle Uptake in 3D Cell Spheroids.
Rane TD and Armani AM
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The androgen receptor (AR) pathway plays a central role in prostate cancer (PCa) growth and progression and is a validated therapeutic target. In response to ligand binding AR translocates to the nucleus, though the molecular mechanism is not well understood.

資料

An experiment to directly compare three methods of lentiviral transduction of Jurkat cells was conducted in order to determine the method that yields the greatest transduction efficiency.

Methods for lentiviral transduction of Jurkat cells were compared. Spinoculation was compared with overnight incubation with polybrene (hexadimethrine bromide) and fibronection-coated plates.

プロトコル

Detailed procedure for how to perform a lentiviral transduction of MISSION shRNA lentiviral particles to achieve a stable long term silencing and phenotypic change.

安定で長期的な遺伝子サイレンシングおよび表現型の変化を達成するための、MISSION shRNAレンチウイルス粒子の形質導入(トランスダクション)の詳細な手順

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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