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Merck
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安全性情報

A1625

Sigma-Aldrich

アセトアセチルコエンザイムA ナトリウム塩 水和物

cofactor for acyl transfer

別名:

アセトアセチル-CoANa3

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C25H40N7O18P3S · xNa+ · yH2O
CAS番号:
1420-36-6
分子量:
851.61 (anhydrous free acid basis)
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
24890567
NACRES:
NA.51

由来生物

synthetic (Organic)

品質水準

200

アッセイ

≥90%

形状

powder

溶解性

H2O: soluble~-50 g/L

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Na+].[Na+].[Na+].CC(=O)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP([O-])([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C25H40N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-12,14,18-20,24,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41)/t14-,18-,19-,20+,24-/m1/s1

InChI Key

OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N

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アプリケーション

アセトアセチル補酵素A（アセトアセチル-CoA）は、以下のようないくつかの酵素の基質として使用されます：逆縮合反応によりアセチル-CoAを生成するアセトアセチル-CoAチオラーゼ（EC 2.3.1）；テルペノイド生合成につながるメバロン酸経路において3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル（HMG）-CoAを生成する、3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル補酵素A（CoA）合成酵素（HMGCS）。 アセトアセチル-CoAは、微生物におけるポリ-b-ヒドロキシ酪酸ポリマーの前駆体でもあります。
アセトアセチルコエンザイムAチオラ-ゼ(EC 2.3.1.9)の基質です。ノナクチンの生合成に関与します。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A1625-VAR:
A1625-10MG:
A1625-5MG:
A1625-25MG:
A1625-BULK:

試験成績書（COA）

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James J Truglio et al.
The Journal of biological chemistry, 278(43), 42352-42360 (2003-08-12)
Bacterial enzymes of the menaquinone (Vitamin K2) pathway are potential drug targets because they lack human homologs. MenB, 1,4-dihydroxy-2-naphthoyl-CoA synthase, the fourth enzyme in the biosynthetic pathway leading from chorismate to menaquinone, catalyzes the conversion of O-succinylbenzoyl-CoA (OSB-CoA) to 1,4-dihydroxy-2-naphthoyl-CoA
Werner J Kovacs et al.
Progress in lipid research, 41(5), 369-391 (2002-07-18)
Peroxisomes contain enzymes catalyzing a number of indispensable metabolic functions mainly related to lipid metabolism. The importance of peroxisomes in man is stressed by the existence of genetic disorders in which the biogenesis of the organelle is defective, leading to
Clementina Dellomonaco et al.
Nature, 476(7360), 355-359 (2011-08-13)
Advanced (long-chain) fuels and chemicals are generated from short-chain metabolic intermediates through pathways that require carbon-chain elongation. The condensation reactions mediating this carbon-carbon bond formation can be catalysed by enzymes from the thiolase superfamily, including β-ketoacyl-acyl-carrier protein (ACP) synthases, polyketide
Ethan I Lan et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(16), 6018-6023 (2012-04-05)
While conservation of ATP is often a desirable trait for microbial production of chemicals, we demonstrate that additional consumption of ATP may be beneficial to drive product formation in a nonnatural pathway. Although production of 1-butanol by the fermentative coenzyme
Ken'ichiro Matsumoto et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 75(2), 364-366 (2011-02-11)
A biosynthetic pathway for poly(3-hydroxybutyrate) [P(3HB)] was developed in Escherichia coli and Corynebacterium glutamicum by an acetoacetyl-coenzyme A (CoA) synthase (AACS) recently isolated from terpenoid-producing Streptomyces sp. strain CL190. Expression of AACS led to significant productions of P(3HB) in E.
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