コンテンツへスキップ
Merck

I9381

Sigma-Aldrich

イソバレリル補酵素A リチウム塩 水和物

≥90%

別名:

IV-CoA

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C26H44N7O17P3S · xLi+ · yH2O
分子量:
851.65 (free acid basis)
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

品質水準

アッセイ

≥90%

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Li+].[Li+].[Li+].[H]O[H].CC(C)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C26H44N7O17P3S.3Li.H2O/c1-14(2)9-17(35)54-8-7-28-16(34)5-6-29-24(38)21(37)26(3,4)11-47-53(44,45)50-52(42,43)46-10-15-20(49-51(39,40)41)19(36)25(48-15)33-13-32-18-22(27)30-12-31-23(18)33;;;;/h12-15,19-21,25,36-37H,5-11H2,1-4H3,(H,28,34)(H,29,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,27,30,31)(H2,39,40,41);;;;1H2/q;3*+1;/p-3/t15-,19-,20-,21+,25-;;;;/m1..../s1

InChI Key

RABPIYFVNICBEC-YVBWDKSKSA-K

詳細

イソバレリル補酵素Aは、ロイシン異化の中間体です。Iv-CoAは、アシルCoAシンテターゼ酵素の作用により、β-メチル酪酸から合成されます。イソバレリルCoAのメチルクロトニルCoAへの変換は、ロイシン異化経路のイソバレリルCoAデヒドロゲナーゼ酵素により触媒されます。また、イソバレリルCoAオキシダーゼ酵素は、脂肪酸β-酸化経路におけるこの変換も触媒します。

アプリケーション

イソバレリル補酵素A(IV-CoA)リチウム塩水和物は、以下の用途に使用される場合があります。
  • G.reessiiから得られた無細胞抽出物中のβ-ヒドロキシ-β-メチル酪酸合成の基質として
  • リンパ球から得られたIV-CoAを特性評価するための高速液体クロマトグラフィー(HPLC)に
  • イソバレリルCoAデヒドロゲナーゼアッセイの基質として

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

I9381-5MG:
I9381-BULK:
I9381-VAR:
I9381-10MG:
I9381-1MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

G Tajima et al.
Journal of inherited metabolic disease, 27(5), 633-639 (2005-01-27)
Maple syrup urine disease (MSUD) is caused by a congenital defect of the branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase complex (BCKADC), and is one of the target disorders in newborn screening. However, it is not always easy to confirm the diagnosis; conventional methods
Lee et al.
Archives of microbiology, 169(3), 257-262 (1998-03-28)
Galactomyces reessii accomplishes the enzymatic transformation of beta-methylbutyric acid (isovaleric acid) to beta-hydroxy-beta-methylbutyric acid. The enzymatic basis for this bioconversion was evaluated by analyzing cell-free extracts of G. reessii for enzyme activities commonly associated with leucine catabolism. G. reessii extracts
K Däschner et al.
Plant physiology, 126(2), 601-612 (2001-06-13)
We recently identified a cDNA encoding a putative isovaleryl-coenzyme A (CoA) dehydrogenase in Arabidopsis (AtIVD). In animals, this homotetrameric enzyme is located in mitochondria and catalyzes the conversion of isovaleryl-CoA to 3-methylcrotonyl-CoA as an intermediate step in the leucine (Leu)
Tobias Bock et al.
Nucleic acids research, 45(4), 2166-2178 (2016-12-13)
Isovaleryl coenzyme A (IV-CoA) is an important building block of iso-fatty acids. In myxobacteria, IV-CoA is essential for the formation of signaling molecules involved in fruiting body formation. Leucine degradation is the common source of IV-CoA, but a second, de
Yu-Ning Liu et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 453, 13-20 (2015-12-02)
Propionyl-CoA carboxylase (PCC) is a mitochondrial enzyme involved in the catabolism of several essential amino acids and odd chain fatty acids. Previous PCC assays have involved either a radiometric assay or have required mitochondria isolation and/or enzyme purification. We developed

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)