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Merck

A9736

Sigma-Aldrich

A-438079 塩酸塩 水和物

≥98% (HPLC)

別名:

3-(5-(2,3-ジクロロフェニル)-1H-テトラゾル-1-イル)メチルピリジン 塩酸塩 水和物

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C13H9Cl2N5·HCl · xH2O
CAS番号:
分子量:
342.61 (anhydrous basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated

white to beige

溶解性

DMSO: 20 mg/mL, clear

オーガナイザー

Abbott

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O.Cl.Clc1cccc(c1Cl)-c2nnnn2Cc3cccnc3

InChI

1S/C13H9Cl2N5.ClH.H2O/c14-11-5-1-4-10(12(11)15)13-17-18-19-20(13)8-9-3-2-6-16-7-9;;/h1-7H,8H2;1H;1H2

InChI Key

ZHFJJBAKSROKNO-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

A-438079塩酸塩水和物は、プリン作動性受容体に与えるその阻害効果を明らかにするために使用されています。また、マクロファージに及ぼす阻害効果を調べるためにも使用されています。

生物化学的/生理学的作用

A-438079塩酸水和物は、ヒト、ラットの選択的P2X7プリン受容体アンタゴニストで、最小限の活性をもち、75個の異なるGタンパク質共役受容体、酵素、輸送体、イオンチャネルで試験済みです。

特徴および利点

この化合物はアボット社によって開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と、認可された医薬品/医薬品候補のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A9736-BULK:
A9736-VAR:
A9736-25MG:
A9736-IP:
A9736-5MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Altered purinergic signaling in uridine adenosine tetraphosphate-induced coronary relaxation in swine with metabolic derangement
Zhou Z, et al.
Purinergic Signaling, 13(3), 319-329 (2017)
Resident macrophages cloak tissue microlesions to prevent neutrophil-driven inflammatory damage
Uderhardt S, et al.
Cell, 177(3), 541-555 (2019)
Kelaier Yang et al.
Frontiers in pharmacology, 11, 603689-603689 (2021-02-16)
Introduction: P2X7R excitation-interrelated NLRP3 inflammasome activation induced by high glucose contributes to the pathogenesis of diabetic retinopathy (DR). Relaxin-3 is a bioactive peptide with a structure similar to insulin, which has been reported to be effective in diabetic cardiomyopathy models
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Long-term use of morphine induces antinociceptive tolerance and limits its clinical efficacy. Neuroinflammation in the spinal cord is thought to play a pivotal role in the development of morphine tolerance. Toll-like receptor 4 (TLR4) and P2X7 receptor (P2X7R) are key

資料

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