B5681

Bay 11-7085

≥98% (HPLC), solid

• 別名: (E)-3-(4-t-ブチルフェニルスルホニル)-2-プロペンニトリル
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₃H₁₅NO₂S
• CAS番号: 196309-76-9
• 分子量: 249.33
• MDL番号: MFCD01862602
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 24278273
• NACRES: NA.77

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• フォーム: solid
• 色: white
• 溶解性: DMSO: soluble >25 mg/mL; H₂O: insoluble
• SMILES記法: CC(C)(C)c1ccc(cc1)S(=O)(=O)\C=C\C#N
• InChI: 1S/C13H15NO2S/c1-13(2,3)11-5-7-12(8-6-11)17(15,16)10-4-9-14/h4-8,10H,1-3H3/b10-4+
• InChI Key: VHKZGNPOHPFPER-ONNFQVAWSA-N
• 遺伝子情報: human ... NFKB1(4790)

詳細

アプリケーション

Bay 11-7085は、次の用途で使用されています。

• Panc-1細胞、マクロファージにおいて核内因子-κＢ阻害剤として。
• ヒト星状細胞腫細胞U87MGsにおいて阻害性κBキナーゼIKK阻害剤として。
• ヒト単球細胞株THP-1においてホスホ-p65阻害剤として。

生物化学的／生理学的作用

Bay 11-7085は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（PPAR-γ）を不活性化し、ヒト滑膜線維芽細胞でアポトーシスを引き起こすオートファジーのマーカーである微小管関連タンパク質1A/1B軽鎖3B（LC3B）を増加させます。膵癌においてアポトーシスを促進し、放射線療法増感剤として機能します。BAY 11-7085は、pI-κBα（核内因子κBキナーゼサブユニットα阻害剤）を阻害することで、B細胞リンパ腫2（Bcl-2）を抑制します。 α

NF-κBが活性化するICAM-1, VCAM-1, E-selectin, IL-6, IL-8の発現を抑制します。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)