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Merck

C2773

Sigma-Aldrich

コレステロール 5α,6α-エポキシド

別名:

5α,6α-エポキシコレスタン-3β-オール

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C27H46O2
CAS番号:
分子量:
402.65
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41141804
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥80%

品質水準

形状

powder

官能基

epoxy

輸送温度

ambient

保管温度

room temp

SMILES記法

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@H](O)C3)(C)[C@@]3(O4)[C@@H]4C2)([H])CC[C@@]5(C)[C@@]1([H])CC[C@]5([H])[C@]([H])(C)CCCC(C)C

InChI

1S/C27H46O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-20-15-24-27(29-24)16-19(28)11-14-26(27,5)23(20)12-13-25(21,22)4/h17-24,28H,6-16H2,1-5H3/t18-,19+,20+,21-,22+,23+,24+,25-,26-,27+/m1/s1

InChI Key

PRYIJAGAEJZDBO-ZEQHCUNVSA-N

アプリケーション

Cholesterol 5α, 6α-epoxide was incorporated in culture medium of human arterial endothelial cells to study oxysterol-induced toxicity.

生物化学的/生理学的作用

Cholesterol 5α, 6α-epoxide is an oxysterol, a cholesterol derivative by auto-oxidation. Oxysterols are non-genomic regulators of cholesterol homeostasis. The biological effects include protein prenylation, apoptosis, modulation of sphingolipid metabolism and platelet aggregation. Oxysterols bind to liver X receptors, modulate cholesterol efflux and decrease the uptake of cholesterol by the cells.

調製ノート

Cholesterol 5α, 6α-epoxide yields clear, colorless solution in chloroform at 50 mg/ml.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C2773-50MG:
C2773-100MG:
C2773-VAR:
C2773-BULK:
C2773-500MG:


試験成績書(COA)

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Chisato Ishimaru et al.
Lipids, 43(4), 373-382 (2008-01-25)
This paper describes the inhibitory activities of cholesterol derivatives such as cholesterol, sodium cholesteryl sulfate, cholesteryl-5alpha, 6alpha-epoxide, cholesteryl chloride, cholesteryl bromide, and cholesteryl hemisuccinate (compounds 1-6, respectively) against DNA polymerase (pol), DNA topoisomerase (topo), and human cancer cell growth. Among
Anne Vejux et al.
Histochemistry and cell biology, 127(6), 609-624 (2007-01-18)
Oxysterols, mainly those oxidized at the C7 position, induce a complex mode of cell death exhibiting some characteristics of apoptosis associated with a rapid induction of lipid rich multilamellar cytoplasmic structures (myelin figures) observed in various pathologies including atherosclerosis. The
Sinéad Lordan et al.
Journal of biochemical and molecular toxicology, 21(6), 362-372 (2007-11-13)
Oxidized low-density lipoprotein contains many potentially proatherogenic molecules, including oxysterols, which have been shown to induce apoptosis in various cell lines. The aim of this study was to investigate the pathway of apoptosis induced by oxidized low-density lipoprotein and the
I Spyridopoulos et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 21(3), 439-444 (2001-03-07)
Controversy exists about the net effect of alcohol on atherogenesis. A protective effect is assumed, especially from the tannins and phenolic compounds in red wine, owing to their inhibition of low density lipoprotein (LDL) oxidation. However, increased atherogenesis occurs in
Patrik Johansson et al.
Journal of molecular biology, 351(5), 1048-1056 (2005-07-30)
Epoxide hydrolases are vital to many organisms by virtue of their roles in detoxification, metabolism and processing of signaling molecules. The Mycobacterium tuberculosis genome encodes an unusually large number of epoxide hydrolases, suggesting that they might be of particular importance

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