C5249

酢酸セトロレリックス

≥98% (HPLC)

• 別名: N-アセチル-3-(2-ナフタレニル)-D-アラニル-4-クロロ-D-フェニルアラニル-3-(3-ピリジニル)-D-アラニル-L-セリル-L-チロシル-N5-(アミノカルボニル)-D-オルニチル-L-ロイシル-L-アルギニル-L-プロリル-D-アラニンアミド酢酸塩, NS-75A, SB-75, セトロチド
• 実験式（ヒル表記法）: C₇₀H₉₂ClN₁₇O₁₄ · xC₂H₄O₂
• CAS番号: 145672-81-7
• 分子量: 1431.04 (free base basis)
• MDL番号: MFCD08459466
• UNSPSCコード: 51111800
• PubChem Substance ID: 329775083
• NACRES: NA.77

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• フォーム: solid
• 溶解性: methanol: 10%
• オーガナイザー: Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.
• 保管温度: −20°C
• SMILES記法: CC(O)=O.CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](CCCNC(N)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](Cc2cccnc2)NC(=O)[C@@H](Cc3ccc(Cl)cc3)NC(=O)[C@@H](Cc4ccc5ccccc5c4)NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N6CCC[C@H]6C(=O)N[C@H](C)C(N)=O
• InChI: 1S/C70H92ClN17O14.C2H4O2/c1-39(2)31-52(61(94)82-51(15-9-28-77-69(73)74)68(101)88-30-10-16-58(88)67(100)79-40(3)59(72)92)83-60(93)50(14-8-29-78-70(75)102)81-63(96)54(34-43-20-25-49(91)26-21-43)86-66(99)57(38-89)87-65(98)56(36-45-11-7-27-76-37-45)85-64(97)55(33-42-18-23-48(71)24-19-42)84-62(95)53(80-41(4)90)35-44-17-22-46-12-5-6-13-47(46)32-44;1-2(3)4/h5-7,11-13,17-27,32,37,39-40,50-58,89,91H,8-10,14-16,28-31,33-36,38H2,1-4H3,(H2,72,92)(H,79,100)(H,80,90)(H,81,96)(H,82,94)(H,83,93)(H,84,95)(H,85,97)(H,86,99)(H,87,98)(H4,73,74,77)(H3,75,78,102);1H3,(H,3,4)/t40-,50-,51+,52+,53-,54+,55-,56-,57+,58+;/m1./s1
• InChI Key: KFEFLCOCAHJBEA-ANRVCLKPSA-N
• 遺伝子情報: human ... GNRHR(2798)

詳細

アプリケーション

Cetrorelix, a luteinizing hormone releasing hormone receptor (LHRHR) antagonist, was used to study its safety, mechanism of action, metabolism, and efficacy as a therapeutic agent for the treatment of blood cancers such as multiple myeloma (MM). Cetrorelix is used to evaluate its effects on a wide range of physiological processes and malignancies that involve luteinizing hormone releasing hormone receptor signaling pathways involving processes such as steroidogenesis.

生物化学的／生理学的作用

酢酸セトロレリックスは、黄体形成ホルモン放出ホルモン受容体のアンタゴニストです。思春期前の骨モデリング、骨密度、骨強度に、閉経後の骨減少に匹敵するほどの低下を引き起こします。

特徴および利点

This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

安全性情報

• ピクトグラム: GHS08
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H360F
• 注意書き: P201 - P280 - P308 + P313
• 危険有害性の分類: Repr. 1B
• 保管分類コード: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable