コンテンツへスキップ
Merck

C5423

Sigma-Aldrich

クレンブテロール 塩酸塩

≥95% (TLC), powder, β2-adrenoceptor agonist

別名:

4-アミノ-α-(t-ブチルアミノメチル)-3,5-ジクロロベンジルアルコール 塩酸塩

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C12H18Cl2N2O · HCl
CAS番号:
分子量:
313.65
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

製品名

クレンブテロール 塩酸塩, ≥95%

品質水準

アッセイ

≥95%

フォーム

powder

drug control

Home Office Schedule 4.2

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl.CC(C)(C)NCC(O)c1cc(Cl)c(N)c(Cl)c1

InChI

1S/C12H18Cl2N2O.ClH/c1-12(2,3)16-6-10(17)7-4-8(13)11(15)9(14)5-7;/h4-5,10,16-17H,6,15H2,1-3H3;1H

InChI Key

OPXKTCUYRHXSBK-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... ADRB2(154)

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

クレンブテロール塩酸塩は以下の用途に用いられています:
  • ニワトリ骨格筋由来のβアドレナリン受容体(β-AR)に対するアゴニストとして
  • ラット咬筋、二腹筋、および側頭筋を肥大させる効果の誘発に
  • タンデム質量分析(MS-MS)における標準β-アゴニストとして

生物化学的/生理学的作用

クレンブテロール塩酸塩は、β2-アドレナリン受容体アゴニストであり、気管支拡張薬です。喘息患者のピーク呼気流量(PEFR)の改善に有効です。クレンブテロールは、中枢神経系を刺激し、酸素運搬を改善することから、体力増強剤でもあります。クレンブテロールは、拡張型心筋症患者に対して心臓保護機能を示します。

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Carc. 2 - Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C5423-BULK:
C5423-VAR:
C5423-250MG:
C5423-50MG:
C5423-10MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

A trial of clenbuterol in bronchial asthma.
Anderson G and Wilkins E
Thorax, 32(6), 717-719 (1977)
C A Izeboud et al.
Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 48(9), 497-502 (1999-10-16)
To investigate the suppressive effects of the beta-agonist clenbuterol on the release of TNF-alpha and IL-6 in a lipopolysaccharide (LPS)-model of inflammation, both in vitro and in vivo. Human U-937 cell line (monocyte-derived macrophages), and male Wistar rats (200-250 g).
beta1-and beta2-adrenergic receptor stimulation differ in their effects on PGC-1alpha and atrogin-1/MAFbx gene expression in chick skeletal muscle
Shimamoto S, et al.
Comparative Biochemistry and Physiology. Part A, Molecular & Integrative Physiology, 211, 1-6 (2017)
H M Zuurmond et al.
Molecular pharmacology, 56(5), 909-916 (1999-10-26)
Previously, we demonstrated the involvement of Asn293 in helix VI of the human beta(2)-adrenergic receptor in stereoselective agonist recognition and activation. In the present study, we have further explored the role of this residue by synthesizing derivatives of isoproterenol and
Vipin Arora et al.
Molecular pain, 17, 1744806921997206-1744806921997206 (2021-04-09)
Beta 2 adrenergic receptor (β2 AR) activation in the central and peripheral nervous system has been implicated in nociceptive processing in acute and chronic pain settings with anti-inflammatory and anti-allodynic effects of β2-AR mimetics reported in several pain states. In

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)