C9911

(S)-(+)-カンプトテシン

≥90% (HPLC), powder, DNA topoisomerase I inhibitor

• 別名: (S)-4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano-[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₀H₁₆N₂O₄
• CAS番号: 7689-03-4
• 分子量: 348.35
• Beilstein: 631069
• MDL番号: MFCD00081076
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 24278352
• NACRES: NA.77

特性

• product name: (S)-(+)-カンプトテシン, ≥90% (HPLC), powder
• 品質水準: 200
• アッセイ: ≥90% (HPLC)
• 形状: powder
• mp: 260 °C (dec.) (lit.)
• 溶解性: chloroform/methanol (4:1): 5 mg/mL
• 抗生物質活性スペクトル: neoplastics
• 作用機序: DNA synthesis | interferes; enzyme | inhibits
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: CC[C@@]1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3N(Cc4cc5ccccc5nc34)C2=O
• InChI: 1S/C20H16N2O4/c1-2-20(25)14-8-16-17-12(7-11-5-3-4-6-15(11)21-17)9-22(16)18(23)13(14)10-26-19(20)24/h3-8,25H,2,9-10H2,1H3/t20-/m0/s1
• InChI Key: VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N
• 遺伝子情報: human ... TOP1(7150) ; mouse ... Prkca(18750) ; rat ... Sstr2(54305)

詳細

生物化学的／生理学的作用

(S)-(+)-カンプトテシンは、DNA-トポイソメラ-ゼⅠ複合体と不可逆的に結合してトポイソメラ-ゼⅠによる切断後のDNA再会合を阻害するとともに、DNAと共有結合する酵素をトラップします。酵素複合体は26Sプロテアソ-ムによりユビキチン化されて破壊されるため、細胞のトポイソメラ-ゼが枯渇します。低用量で細胞周期をS期でをブロックするほか、細胞周期に依存的・非依存的なプロセスで多くの正常細胞株・腫瘍細胞株のアポト-シスを誘導します。

特徴および利点

この化合物はアポトーシス研究向けの注目の製品です。さらに特徴があるアポトーシス製品を見つけるにはここをクリックしてください。他の領域の研究用の生物活性低分子についてはsigma.com/discover-bsmでさらに詳しく知ることができます。

その他情報

20Sアイソマ-です。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS06,GHS08
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H301,H340
• 注意書き: P202 - P264 - P280 - P301 + P310 - P405 - P501
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 3 Oral - Muta. 1B
• 保管分類コード: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges