コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(2)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

D1771

Sigma-Aldrich

5′-デオキシアデノシン

methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine (MTA/SAH) nucleosidase substrate

別名:

5′-dAdo

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(2)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C10H13N5O3
CAS番号:
4754-39-6
分子量:
251.24
MDL番号:
MFCD00056003
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
24893539
NACRES:
NA.51

由来生物

synthetic (organic)

品質水準

200

アッセイ

≥98% (TLC)

形状

powder

溶解性

hot water: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

保管温度

2-8°C

SMILES記法

C[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C10H13N5O3/c1-4-6(16)7(17)10(18-4)15-3-14-5-8(11)12-2-13-9(5)15/h2-4,6-7,10,16-17H,1H3,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1

InChI Key

XGYIMTFOTBMPFP-KQYNXXCUSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

5′-Deoxyadenosine has been used:
  • as a standard in mass spectroscopy
  • as an inhibitor for screening thymidine phosphorylase activity
  • as a substrate in 5′-Deoxyadenosine deaminase (DadD) assay

生物化学的／生理学的作用

5′-Deoxyadenosine is a substrate for the enzyme methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine (MTA/SAH) nucleosidase in microbes. 5′-Deoxyadenosine is a byproduct of cleavage of S-adenosylmethionine (SAM). High levels of 5′-Deoxyadenosine inhibits SAM dependent enzymes. It also inhibits biotin synthase (BioB) and lipoyl synthase (LipA) enzymes.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D1771-25MG-PW:
D1771-25MG:
D1771-10MG:
D1771-BULK:
D1771-100MG:
D1771-VAR:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

The nucleoside derivative 5?-O-trityl-inosine (KIN59) suppresses thymidine phosphorylase-triggered angiogenesis via a noncompetitive mechanism of action
Liekens S, et al.
Test, 279(28), 29598-29605 (2004)
Charles J Walsby et al.
Inorganic chemistry, 44(4), 727-741 (2005-04-30)
Electron paramagnetic resonance (EPR), electron-nuclear double resonance (ENDOR), and Mössbauer spectroscopies and other physical methods have provided important new insights into the radical-SAM superfamily of proteins, which use iron-sulfur clusters and S-adenosylmethionine to initiate H atom abstraction reactions. This remarkable
Travels with carbon-centered radicals. 5?-Deoxyadenosine and 5?-deoxyadenosine-5?-yl in radical enzymology
Frey PA
Accounts of Chemical Research, 47(2), 540-549 (2013)
Kenichi Yokoyama et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(49), 15147-15155 (2007-11-16)
BtrN encoded in the butirosin biosynthetic gene cluster possesses a CXXXCXXC motif conserved within the radical S-adenosyl methionine (SAM) superfamily. Its gene disruption in the butirosin producer Bacillus circulans caused the interruption of the biosynthetic pathway between 2-deoxy-scyllo-inosamine (DOIA) and
Sandrine Ollagnier-de-Choudens et al.
FEBS letters, 532(3), 465-468 (2002-12-17)
Biotin synthase (BioB), an iron-sulfur enzyme, catalyzes the last step of the biotin biosynthesis pathway. The reaction consists in the introduction of a sulfur atom into two non-activated C-H bonds of dethiobiotin. Substrate radical activation is initiated by the reductive
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）