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Merck

F100

Sigma-Aldrich

Fluspirilene

別名:

R 6218

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C29H31F2N3O
CAS番号:
分子量:
475.57
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

solid

white

溶解性

DMSO: ≥20 mg/mL
H2O: insoluble
ethanol: soluble

オーガナイザー

Johnson & Johnson

保管温度

room temp

SMILES記法

Fc1ccc(cc1)C(CCCN2CCC3(CC2)N(CNC3=O)c4ccccc4)c5ccc(F)cc5

InChI

1S/C29H31F2N3O/c30-24-12-8-22(9-13-24)27(23-10-14-25(31)15-11-23)7-4-18-33-19-16-29(17-20-33)28(35)32-21-34(29)26-5-2-1-3-6-26/h1-3,5-6,8-15,27H,4,7,16-21H2,(H,32,35)

InChI Key

QOYHHIBFXOOADH-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

Fluspirilene has been used as a neuroleptic drug to study its effects on human ether-a-go-go related gene (HERG).
Fluspirilene has been used to study its cytotoxicity effect on malignant glioma.

生物化学的/生理学的作用

Fluspirilene has a potential to inhibit the activity of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2). It is an effective anti-cancer agent used for treating human hepatocellular carcinoma.
Fluspirilene is a dopamine receptor antagonist. It also acts as a calcium channel blocker. Fluspirilene is an antipsychotic agent and exhibits neuoleptic properties. It exhibits therapeutic effects against glioblastoma and Schizophrenia.

特徴および利点

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

F100-10MG:
F100-BULK:
F100-VAR:
F100-250MG:
F100-50MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Identification of antipsychotic drug fluspirilene as a potential anti-glioma stem cell drug
Dong Y, et al.
Oncotarget, 8(67), 111728-111728 (2017)
Qin Cao et al.
Nature chemistry (2018-10-10)
Inhibiting the interaction between amyloid-β (Aβ) and a neuronal cell surface receptor, LilrB2, has been suggested as a potential route for treating Alzheimer's disease. Supporting this approach, Alzheimer's-like symptoms are reduced in mouse models following genetic depletion of the LilrB2
Inhibition of P-type and N-type calcium channels by dopamine receptor antagonists.
Sah, DW and Bean, Bruce P
Molecular Pharmacology, 45(1), 84-92 (1994)
Fluspirilene block of N-type calcium current in NGF-differentiated PC 12 cells
Grantham, CJ and Main, MJ and Cannell, MB
British Journal of Pharmacology, 111(2), 483-488 (1994)
The pharmacology of fluspirilene (R 6218), a potent, long-acting and injectable neuroleptic drug.
P A Janssen et al.
Arzneimittel-Forschung, 20(11), 1689-1698 (1970-11-01)

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