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Merck

G7637

Sigma-Aldrich

グアノシン 5′-[β-チオ]二リン酸 三リチウム塩

≥85% (HPLC), powder

別名:

GDPβS 三リチウム塩, GDP-β-S, GDP-β-S-Li3

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H12Li3N5O10P2S
CAS番号:
分子量:
477.07
Beilstein:
8181243
MDL番号:
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥85% (HPLC)

形状

powder

white

溶解性

H2O: 20 mg/mL (Solutions are very unstable; prepare immediately prior to use.)

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Li+].[Li+].[Li+].NC1=Nc2c(ncn2[C@@H]3O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=S)[C@@H](O)[C@H]3O)C(=O)N1

InChI

1S/C10H15N5O10P2S.3Li/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(24-9)1-23-26(19,20)25-27(21,22)28;;;/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H,19,20)(H2,21,22,28)(H3,11,13,14,18);;;/q;3*+1/p-3/t3-,5-,6-,9-;;;/m1.../s1

InChI Key

LMCWQGPJYZRMKU-CYCLDIHTSA-K

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アプリケーション

グアノシン5′-[βチオ]二リン酸トリリチウム塩は、Gタンパク質活性化の阻害剤として用いられ、嚢細胞ニューロンにおけるアセチルコリン電流に対する作用が検討されています。また、コリン作動性依存性プラトー電位に対する影響の研究にも用いられています。

生物化学的/生理学的作用

グアノシン5′-[βチオ]二リン酸は、グアノシンの加水分解抵抗性の類似体です。特定のGタンパク質活性化の阻害剤として働きます。

特徴および利点

本化合物はCyclic Nucleotide研究用製品です。さらにCyclic Nucleotide研究用製品をご覧になりたい場合は、こちらをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。

関連事項

非加水分解性GDPアナログ

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

G7637-5MG:4548174008089
G7637-BULK:
G7637-VAR:
G7637-1MG:
G7637-25MG:4548174008072


試験成績書(COA)

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E Oberdisse et al.
Biochemical and biophysical research communications, 144(3), 1188-1196 (1987-05-14)
Guanosine 5'-O-thiotriphosphate (GTP gamma S) and thrombin stimulate the activity of phospholipase C in platelets that have been permeabilized with saponin and whose inositol phospholipids have been prelabeled with [3H]inositol. Ca2+ has opposite effects on the formation of [3H]inositol phosphates
R J Ho et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 251(1), 148-155 (1986-11-15)
Forskolin-activated adenylate cyclases (AC) in intact membranes, solubilized with Lubrol or eluted following adsorption on a forskolin-Sepharose column, were examined for inhibition by GDP and GDP beta S. AC in intact membranes of rat or rabbit adipocytes was activated by
A K H Tam et al.
Neuroscience, 179, 41-55 (2011-02-01)
Targeting signalling molecules to ion channels can expedite regulation and assure the proper transition of changes to excitability. In the bag cell neurons of Aplysia, single-channel studies of excised patches have revealed that protein kinase C (PKC) gates a non-selective
E Y Moon et al.
Life sciences, 86(17-18), 683-690 (2010-03-03)
We evaluated Gi-protein inhibitor, guanosine 5'-O-(2-thiodiphosphate)(GOT)-induced senescence-associated(SA)-beta-galactosidase(Gal) positive cell formation to determine if it occurred through phosphorylation of cyclic AMP-dependent response element binding protein (CREB). IMR-90 human lung fibroblast cells were used. SA-beta-Gal positive cells and senescence-associated heterochromatic foci (SAHF)
G L Kucera et al.
Biochemical and biophysical research communications, 153(1), 417-421 (1988-05-31)
The inhibition by guanosine 5'-[beta-thio]diphosphate (GDP beta S) of phospholipase C was compared in intact and saponin-permeabilized human platelets in order to assess whether effects of GDP beta S on phospholipase C activation unrelated to guanine nucleotide binding function were

資料

Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.

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