コンテンツへスキップ
Merck

I4375

Sigma-Aldrich

イノシン 5′-ニリン酸 ナトリウム塩

≥96%

別名:

IDP

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H14N4O11P2
CAS番号:
分子量:
428.19
MDL番号:
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

由来生物

microbial

品質水準

アッセイ

≥96%

フォーム

powder

溶解性

water: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Na+].[Na+].[Na+].O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1COP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)n2cnc3C(=O)NC=Nc23

InChI

1S/C10H14N4O11P2.3Na/c15-6-4(1-23-27(21,22)25-26(18,19)20)24-10(7(6)16)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)17;;;/h2-4,6-7,10,15-16H,1H2,(H,21,22)(H,11,12,17)(H2,18,19,20);;;/q;3*+1/p-3/t4-,6-,7-,10-;;;/m1.../s1

InChI Key

CPIQGMJSIPVOOS-MSQVLRTGSA-K

アプリケーション

イノシン5′-二リン酸ナトリウム塩は、ヌクレオシドジホスファターゼ(NDPase)の組織酵素的実証に使用されています。

調製ノート

筋肉, 細菌由来のADPから調製されています。

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

STOT SE 2

ターゲットの組織

Eyes,Central nervous system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

I4375-25MG:4548174008621
I4375-VAR:
I4375-1G:
I4375-BULK:
I4375-500MG:4548174008638
I4375-100MG:4548174008614
I4375-10MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Increased number of microglia in the brain of severe combined immunodeficient (SCID) mice
Lorke DE, et al.
Histochemistry and Cell Biology, 130(4), 693-697 (2008)
Edwin K Jackson et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 321(2), 799-809 (2007-02-23)
Stimulation of adenylyl cyclase causes cellular efflux of cAMP, and cAMP (unlike adenosine) is stable in blood. Therefore, it is conceivable that cAMP could function as a circulating adenosine prohormone by local target-organ conversion of distally released cAMP to adenosine
John A Duley et al.
Therapeutic drug monitoring, 27(5), 647-654 (2005-09-22)
Metabolism of thiopurine drugs--azathioprine, 6-mercaptopurine, and 6-thioguanine--has provided a powerful pharmacogenetic model incorporating polymorphism of the enzyme thiopurine methyltransferase (TPMT) and the primary active metabolite, thioguanine nucleotide (TGN). However, a sense of uncertainty about the usefulness of TGNs and other
Satoko Ohkubo et al.
European journal of pharmacology, 577(1-3), 35-43 (2007-09-20)
In C6 glioma cells, adenine nucleotides, especially AMP, and adenosine inhibited cell proliferation in time- and concentration-dependent manners. alpha,beta-methylene-ADP, an ecto-5'-nucleotidase inhibitor, suppressed the hydrolysis of AMP and reversed the inhibition of cell growth induced by AMP but not by
CD4 microglial expression correlates with spontaneous clinical improvement in the acute Lewis rat EAE model
Almolda B, et al.
Journal of Neuroimmunology, 209(1-2), 65-80 (2009)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)