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Merck
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安全性情報

N165

Sigma-Aldrich

Naloxone benzoylhydrazone

solid

別名:

[(5α)-4,5-Epoxy-3,14-dihydroxy-17-(2-propenyl)morphinan-6-ylidene]hydrazide benzoic acid

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C26H27N3O4
CAS番号:
119630-94-3
分子量:
445.51
MDL番号:
MFCD05662358
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24278048
NACRES:
NA.77

形状

solid

品質水準

100

薬剤管理

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

色

yellow

溶解性

DMSO: soluble
H2O: soluble (with the addition of 0.1 N HCl)
ethanol: soluble

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H][C@@]12Oc3c(O)ccc4C[C@H]5N(CC[C@@]1(c34)[C@@]5(O)CC\C2=N/NC(=O)c6ccccc6)CC=C

InChI

1S/C26H27N3O4/c1-2-13-29-14-12-25-21-17-8-9-19(30)22(21)33-23(25)18(10-11-26(25,32)20(29)15-17)27-28-24(31)16-6-4-3-5-7-16/h2-9,20,23,30,32H,1,10-15H2,(H,28,31)/b27-18+/t20-,23+,25+,26-/m1/s1

InChI Key

AKXCFAYOTIEFOH-XTNAHFASSA-N

遺伝子情報

human ... OPRK1(4986) , OPRL1(4987) , OPRM1(4988)

生物化学的／生理学的作用

Agonist for κ3 opioid receptors; antagonist for ORL1 and μ opioid receptors.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

N165-VAR:
N165-50MG:
N165-BULK:
N165-250MG:
N165-10MG:

試験成績書（COA）

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Pierluigi Onali et al.
British journal of pharmacology, 143(5), 638-648 (2004-09-29)
1 Naloxone benzoylhydrazone (NalBzoH) has initially been developed as an agonist of the pharmacologically defined kappa3-opioid receptor and has recently been employed as an antagonist at the opioid receptor-like (ORL1) receptor. In the present study, we investigated the ability of
J P Mathis et al.
Synapse (New York, N.Y.), 34(3), 181-186 (1999-10-19)
The presence of pairs of basic amino acids within the orphanin FQ/Nociceptin (OFQ/N) sequence has raised the possibility that truncated versions of the peptide might be physiologically important. OFQ/N(1-11) is pharmacologically active in mice, despite its poor affinity in binding
Thomas M Tzschentke
Psychopharmacology, 172(1), 58-67 (2003-11-15)
Buprenorphine is widely used as an analgesic drug and it is also increasingly considered for maintenance and detoxification of heroin addicts. It is a potent micro -receptor partial agonist with a long duration of action. An inverted U-shaped dose-effect curve
D Paul et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 255(2), 769-774 (1990-11-01)
Naloxone benzoylhydrazone (NalBzoH) is a novel mixed agonist/antagonist. Against mu agonists, NalBzoH is a potent antagonist with a prolonged duration of action corresponding to its extremely slow rate of dissociation from mu receptors in binding assays. In the present studies
S Liu et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 281(1), G237-G246 (2001-06-16)
Actions of nociceptin on electrical and synaptic behavior of morphologically and neurochemically identified neurons in the guinea pig duodenal myenteric plexus were studied with conventional techniques. Nociceptin hyperpolarized the membrane potential in 104 of 121 AH-type and 28 of 51
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