おすすめの製品
由来生物
Aspergillus sp. (A. oryzae)
品質水準
フォーム
solution
濃度
≥100000 units/mL
テクニック
DNA purification: suitable
適合性
suitable for nucleic acid purification
アプリケーション
cell analysis
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド
関連するカテゴリー
詳細
Aspergillus oryzae由来のヌクレアーゼS1酵素は、デオキシヌクレオチドまたはリボヌクレオチドで構成された一本鎖オリゴヌクレオチドを分解することができます。
アプリケーション
Aspergillus oryzae由来のヌクレアーゼS1は、DNAにおける変異的変化をマッピングする生化学的手法を評価する研究に用いられました。また、γ線を照射したラット脳腫瘍におけるDNAの損傷と修復を評価する研究にも用いられました。
生物化学的／生理学的作用
Aspergillus oryzae由来のSIヌクレアーゼは、DNAのニックまたは塩基脱落部位に反応して二本鎖DNA切断を生じます。
Aspergillus oryzae由来のヌクレアーゼS1は、一本鎖DNAやRNAのホスホジエステル結合に対する内因的および外因的加水分解活性を示し、最終産物として5'-ホスホホモヌクレオチドや5'-ホスホオリゴヌクレオチドを生成します。二本鎖RNAやDNAのアニーリングされていないポリヌクレオチドテールの消化に用いられ、超らせんDNAの線状化にも用いることができます。
単位の定義
1 unitは、pH 4.6、37°C、1分間で、1.0 μgの一本鎖核酸を可溶性過塩素酸にします。
物理的形状
30 mM 酢酸ナトリウム、50 mM NaCl, 1 mM ZnCl2, 50% グリセロ-ル, 2 mg/mL タンパク質を含む溶液
キットの構成要素のみ
製品番号
詳細
- 30mM Sodium acetate .25-.25 %
- 50mM Sodium chloride .29 %
- 1mM Zinc chloride .01 %
- Glycerol 50 %
- 2mg/mL Protein .2 %
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
N5661-BULK:
N5661-VAR:
N5661-50KU:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
試験成績書（COA）
Lot/Batch Number
この製品を見ている人はこちらもチェック
M A Chaudhry et al.
Nucleic acids research, 23(19), 3805-3809 (1995-10-11)
Defined DNA substrates containing discrete abasic sites or paired abasic sites set 1, 3, 5 and 7 bases apart on opposite strands were constructed to examine the reactivity of S1, mung bean and P1 nucleases towards abasic sites. None of
P Beard et al.
Journal of virology, 12(6), 1303-1313 (1973-12-01)
S(1) nuclease, the single-strand specific nuclease from Aspergillus oryzae can cleave both strands of circular covalently closed, superhelical simian virus 40 (SV40) DNA to generate unit length linear duplex molecules with intact single strands. But circular, covalently closed, nonsuperhelical DNA
Robert Busch et al.
Nature protocols, 2(12), 3045-3057 (2007-12-15)
DNA replication occurs almost exclusively during S-phase of the cell cycle and represents a simple biochemical metric of cell division. Previous methods for measuring cell proliferation rates have important limitations. Here, we describe experimental protocols for measuring cell proliferation and
Rebecca Rodell et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2444, 125-140 (2022-03-16)
Physiological and chemically induced modifications to nucleosides are common in both DNA and RNA. Physiological forms of these modifications play critical roles in gene expression, yet aberrant marks, if left unrepaired, may be associated with increased genome instability. Due to
Joachim Kloehn et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2116, 587-609 (2020-03-30)
This protocol describes the use of heavy water (2H2O) labeling to determine the growth rate and metabolic state of Leishmania parasites in culture and in infected animals. In vitro labeling studies are undertaken by cultivating defined parasite developmental stages in
プロトコル
Spectrophotometric assay at 260 nm measures nuclease S1 activity, vital for nucleic acid research, with defined enzyme unit criteria.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）