P5660

3-sn-ホスファチジル-L-セリン ナトリウム塩 ウシ脳由来

≥95% (TLC)

• 別名: 1,2-ジアシル-sn-グリセロ-3-ホスホ-L-セリン, L-α-ホスファチジル-L-セリン ナトリウム塩
• MDL番号: MFCD00077390
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 24898688
• NACRES: NA.77

特性

• 品質水準: 200
• アッセイ: ≥95% (TLC)
• 形状: powder
• 保管温度: −20°C
• SMILES記法: [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C([O-])=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC
• InChI: 1S/C42H82NO10P.Na/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-40(44)50-35-38(36-51-54(48,49)52-37-39(43)42(46)47)53-41(45)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2;/h38-39H,3-37,43H2,1-2H3,(H,46,47)(H,48,49);/q;+1/p-1/t38-,39+;/m1./s1
• InChI Key: SJRBMGBLPUBGJL-MBAWARMDSA-M

詳細

詳細

ホスファチジルセリンは、細胞膜に認められるアニオン性リン脂質です。細胞膜表面のホスファチジルセリンの露出により、アポトーシス細胞と血球の除去が刺激されます。ホスファチジルセリンはトロンビンの産生を調節し、止血を維持します。

アプリケーション

ウシの脳から得られた3-sn-ホスファチジル-L-セリンナトリウム塩は、グリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）-アンカーコントロールとして使用されています。

生物化学的／生理学的作用

灰白質に主に認められる、代謝速度の遅い構造リン脂質です。

注意

溶液を室温に放置すると、1日に約0.5%分解します。

調製ノート

EDTAで洗浄し、ナトリウム塩に転換してください。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)