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Merck

Q2128

Sigma-Aldrich

キスカル酸

powder

別名:

β-(3,5-ジオキソ-1,2,4-オキサジアゾリジン-2-イル)-L-アラニン, 3-(3,5-ジオキソ-1,2,4-オキサジアゾリジン-2-イル)-L-アラニン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C5H7N3O5
CAS番号:
分子量:
189.13
Beilstein:
1078734
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

フォーム

powder

品質水準

white to off-white

溶解性

ethanol: <0.17 mg/mL
H2O: 0.5 mg/mL
0.1 M HCl: 1.4 mg/mL
1 M NH4OH: 20 mg/mL
organic solvents: insoluble

保管温度

2-8°C

SMILES記法

N[C@@H](CN1OC(=O)NC1=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H7N3O5/c6-2(3(9)10)1-8-4(11)7-5(12)13-8/h2H,1,6H2,(H,9,10)(H,7,11,12)/t2-/m0/s1

InChI Key

ASNFTDCKZKHJSW-REOHCLBHSA-N

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詳細

Quisqualate/ Quisqualic acid is obtained from the fruits and seeds of Quisqualis chinensis. It is an agonist at two subsets of excitatory amino acid receptors metabotropic receptors that indirectly mediate calcium mobilization from intracellular stores and, ionotropic receptors that directly control membrane channels. L-quisqualic acid is an agonist of the neurotransmitter L-glutamate.

アプリケーション

Quisqualic acid has also been used as a group I metabotropic receptor agonist in neurons.
Quisqualic acid has been used to test ligand-gated receptors in spiral ganglion neurons.

生物化学的/生理学的作用

キスカル酸の活性エナンチオマ-で、グルタミン酸受容体での興奮性アミノ酸です。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

Q2128-25MG:
Q2128-10MG:
Q2128-1MG:
Q2128-BULK:
Q2128-5MG:
Q2128-VAR:


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