コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

R3277

Sigma-Aldrich

ルタエカルピン

>98% (HPLC)

別名:

8,13-ジヒドロ­インドロ[2′,3′:3,4]ピリド[2,1-b]キナゾリン-5(7H)-オン, ルテカルピン

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C18H13N3O
CAS番号:
84-26-4
分子量:
287.32
MDL番号:
MFCD00210551
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
24278677
NACRES:
NA.25

品質水準

100

アッセイ

>98% (HPLC)

フォーム

solid

色

white

溶解性

DMSO: soluble 18 mg/mL (clear yellow solution)
H2O: insoluble

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C1N2CCc3c([nH]c4ccccc34)C2=Nc5ccccc15

InChI

1S/C18H13N3O/c22-18-13-6-2-4-8-15(13)20-17-16-12(9-10-21(17)18)11-5-1-3-7-14(11)19-16/h1-8,19H,9-10H2

InChI Key

ACVGWSKVRYFWRP-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... CYP1A1(1543) , CYP1A2(1544) , CYP1B1(1545)

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

生物化学的／生理学的作用

遅延整流性K+チャネルブロッカ-です。血小板凝集を阻害します;血管拡張薬です。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

注意書き

P301 + P312 + P330

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

R3277-IP:
R3277-25MG:
R3277-VAR:
R3277-BULK:
R3277-5MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000160760
0000164334
057M4621V
032K4609

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Máté Bubenyák
Acta pharmaceutica Hungarica, 81(4), 139-149 (2012-02-15)
Quinazolinocarboline rutaecarpine and evodiamine (Evodia rutaecarpa) are main alkaloid components of traditional Chinese folk-remedies. Evodiamine exhibited selective antitumor and antimetastatic effects on several cancer cell lines and became lead structure of anticancer agents. During our synthetic research we achieved to
Chuan-Qin Hu et al.
Journal of Asian natural products research, 14(7), 634-639 (2012-05-16)
A new natural product, 10-hydroxyrutaecarpine (1), and a rarely new glycosidic alkaloid, rutaecarpine-10-O-rutinoside (2), along with the known compounds rutaecarpine (3), evodiamine, wuzhuyuamide-I, and dehydroevodiamine were isolated from the butanol fraction of 70% ethanol aqueous extract of the dried and
Seung Ill Kim et al.
Archives of pharmacal research, 35(5), 785-789 (2012-05-31)
A series of rutaecarpine derivatives were prepared by employing previously reported methods and their inhibitory activities against topoisomerase I and II were evaluated. Among them, strongly cytotoxic 10-bromorutaecarpine and 3-chlororutaecarpine showed strong inhibitory activities against topo I and II.
S N Wu et al.
Neuropharmacology, 41(7), 834-843 (2001-10-31)
The effects of rutaecarpine on ionic currents of NG108-15 neuronal cells were investigated in this study. Rutaecarpine (2-100 microM) suppressed the amplitude of delayed rectifier K+ current (I(K(DR))) in a concentration-dependent manner. The IC50 value for rutaecarpine-induced inhibition of I(K(DR))
Shixi Xu et al.
Journal of ethnopharmacology, 139(2), 395-400 (2011-11-29)
Wu-Chu-Yu is a well-known herbal drug used for hypertension. Rutaecarpine and evodiamine are main bioactive components of the medicine. A sensitive and specific HPLC method was developed to analyze rutaecarpine (Rut) and evodiamine (Evo) in rat whole blood. The pharmacokinetics
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）